天生没有指纹 罕见疾病导致据美国媒体26日报道，指纹称得上是最个性化的东西，世界上很难找到两个指纹完全相同的人。可是，世界上有这么
30
东北网9月26日电 据《国家地理新闻》25日报道，世界上有这么一种人，虽然人数非常稀少，但让科学家一直迷惑不解：这些人生下来就没有
18
(图片来源:信息时报)中新网9月21日电 据信息时报报道，19岁的阿明坐在母亲旁边，看起来比母亲还显苍老，额头和头皮上的皮肉一块块
22
本报海口9月19日讯 (记者陈新 通讯员汪传喜) 病患要送检的血液一抽进抗凝试管竟然凝固成“果冻”，这是海口市人民医院近日接诊的一
31
左边为正常血液，试管倒置后颜色较深的红细胞也会随之下沉；右边为王伯的血液，却如被试管粘住一样，纹丝不动。急诊室的故事文/图 记者任
28
事发进贤疑为生食猪肉引起文/实习生丁龙、记者谢宝武核心提示：7月3日，进贤县李渡镇柴埠村一对姐弟因吃了未煮熟的猪肉后高烧不退。在治
14
7岁时眼睛突然变色，出现了淡淡青色小环，16年来，东北女孩晓娜的双眼越来越像猫头鹰的眼睛，因此打工屡遭老板拒绝，只能自己开办美发店
15
“食蛇补身，蛇胆明目”这一乡俗，险些要了13岁少年徐伟杰的命。去年10月，伟杰的父亲徐仁明购得一条五步蛇，当即剖蛇取胆让儿子吞下。
11
立法建议日前，罕见病病友组织PNH（阵发性睡眠型血红蛋白尿症）病友之家联合中华医学会血液学分会副主任委员、天津医科大学邵宗鸿教授，
13
12月12日，Insmed公司宣布，美国食品药品管理局FDA批准了该公司的药物IPLEX用于治疗因原发性IGF-1（胰岛素样生
8
为通过国际研讨会，将台湾在施行“优生保健法”及“罕见疾病防治及药物法”等卓着的成果与国人分享，同时响应2005年世界卫生日活动主
8
瓷娃娃、玻璃人、黏宝宝、蝴蝶结……这些美丽的名字，相对的却是成骨不全症、血友病、黏多糖贮积症、结节性硬化等一个个危及生命的罕见病。
18
足跟血查苯丙酮尿症婴儿出生后三天，抽取足跟血，可排查苯丙酮尿症及甲状腺功能减低症。早期发现，积极治疗，可避免对宝宝造成严重伤害。王
17
罕见病，虽只有0.65‰~1‰的发病概率，但只要有生命的传承，就有发生罕见病的可能。而每个罕见病患者，几乎都面临着缺医少药以及无力
6
2005年07月21日(上海助医网) 6 近日，上海交通大学附属第六人民医院肾脏风湿科成功救治了1例罕见的显微镜下多血管炎（MP
8
我国是出生缺陷高发国家，每年大约有90万新生儿带有出生缺陷。进行新生儿疾病筛查，有利于早诊早治，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。
13
23岁的雷婷虚弱地躺在医院的病床上。前不久，她刚做了手术，这是她患“脊柱骨包虫病”以来经历的第7次手术，但她还是要面临瘫痪的可能，
11
我不知道这条路是长还是短，但是我会坚持走下去，我会和PNH病友们共同期待罕见病立法出台的那一天小时候，我一直是个身体健康的孩子。记
14
近日，安徽首对连体婴儿庐冬飞、庐冬翔被送进了医院检查室，安徽省立儿童医院的医生检查确认：连体婴儿有两个心脏，但两个心脏紧密相连，且
12
据美国媒体2月29日报道，在许多邻居眼中，美国明尼苏达州大湖市的3岁小女孩盖比·金拉斯是一个“不会哭的勇敢女孩”，因为自她长这么大
19
闽公网安备35010202000257号 闽ICP备18022519号-2