编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》公开发布以来，为
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编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报
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药品不良反应牵动市场心弦。针对国家食品药品监督管理局网站11月20日提醒警惕他汀类药品血糖异常不良反应及与HIV蛋白酶抑制剂的相互
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编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报
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2012年7月19日，欧洲药品管理局（EMA）完成了一项对含降钙素药品的利益和风险的评估，结论为：有证据显示，长期使用此类药品可导
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欧洲药品管理局（EMA）药物警式工作组（PhVWP）在2012年7月发布的药物警戒评估报告中称，在接受多奈哌齐（donepezil
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欧洲药品管理局（EMA）药物警戒工作组（PhVWP）在2012年7月发布的药物警戒评估报告中称，无论用于何种适应症，接受正常剂量的
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在更新风险管理计划（RMP）之后，PhVWP对吡美莫司批准适应证之外的使用进行了回顾。吡美莫司是一种外用的钙调神经磷酸酶抑制剂，被
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曲马多是一种作用于中枢的阿片类镇痛药，机制为抑制神经元去甲肾上腺素的再摄取和增强5羟色胺的释放，临床用于中至重度疼痛的治疗。在评估
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安斯泰来欧洲制药公司希望提醒医务人员，在使用他克莫司（Protopic）软膏治疗中至重度过敏性皮炎时，需采取重要的风险最小化措施。
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澳大利亚网站TGA提醒医务人员，坎地沙坦和其他血管紧张素II受体拮抗剂以及ACE抑制剂禁用于妊娠期。妊娠期暴露于上述药物可能导致胎
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2012年5月，加拿大杰特贝林公司（CSLB）联合加拿大卫生部发布关于静脉用人免疫球蛋白（Privigen®）使用后发生溶血风险的
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近期，澳大利亚治疗产品管理局（TGA）发布信息称，该局仍不断收到与使用唑吡坦相关的潜在危险的、复杂性睡眠相关行为报告和健忘症、幻觉
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2012年6月22日，欧洲药品管理局（EMA）发布信息，建议限制使用肌肉松弛药托哌酮。自1960年以来，托哌酮在多个欧盟国家被批准
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2012年6月22日，欧洲药品管理局（EMA）发布信息，建议限制使用含曲美他嗪的药物，仅将其作为心绞痛治疗的二线用药和辅助治疗（a
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2012年7月9日，加拿大卫生部网站发布了葛兰素史克公司致医疗卫生人员的信，称一项提前结束的临床试验中，观察到安立生坦（商品名：V
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2012年6月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）向医疗卫生专业人员发布公告，称最近完成的一项临床研究的初步结果表明，单剂静脉
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2012年6月26日，美国食品和药物管理局（FDA）发布警示信息，提醒医护专业人员注意为肾功能不全的患者应调整抗菌药头孢吡肟的使用
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他克莫司是一种免疫抑制药物，可通过口服给药，预防或治疗器官移植排斥反应。他克莫司的治疗指数狭窄，血药浓度的轻微差异可能导致移植排斥
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芬戈莫德是一种治疗成人复发型多发性硬化症（MS）的口服药物，临床用于降低复发（临床恶化）频率并延缓MS躯体症状的进展。2012年5
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