维生素K1注射液临床主要用于维生素K 缺乏引起Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子合成障碍或异常而致的出血，香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原
10
12月10日，国家食品药品监督管理局下发通知，要求加强对药品生产经营企业的监督检查，一旦发现制售假药行为，将依法严厉查处并予以公开
5
日前召开的第三次全国药品不良反应监测工作会提出“十二五”目标“目前覆盖全国的药品不良反应监测体系已经形成，报告数据的质量不断提升，
14
绍兴市局建立非药品冒充药品广告消费警示制度发布部门：办公室发布时间:2010-07-23来源：浙江省食品药品监督管理局为加大对非药
14
2013年6月24日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，警告在成人重症患者中使用羟乙基淀粉类药品的死亡率、肾损伤风险和出血风险
11
加拿大卫生部于2013年7月发布信息，警示口服氟喹诺酮类药物与视网膜脱离的风险。氟喹诺酮类药物是广谱抗菌药物，适用于治疗敏感菌株导
19
2013年6月28日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布信息，建议限制含麦角碱衍生物药品的使用。这类药品用于治
13
近日，扬州市食品药品监管局通过《扬州日报》、《扬州时报》等媒体发布网上购药消费警示。消费警示主要内容包括：一是网上购药要注意验证网
8
2011年6月8日，法国卫生安全和健康产品委员会（AFSSAPS）发布信息，通知医疗专业人员及消费者，由于使用里素劳（酮康唑片剂）
20
英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息称，将对乙酰氨基酚溶液剂的儿童使用剂量进行更新，以确保各年龄段儿童均可获得最佳用量。对
11
2011年7月20日，加拿大卫生部发布信息，通知医疗卫生人员及消费者甲氧氯普胺药品说明书即将修订，修订后的说明书加强关于迟发型运动
15
2011年7月20日，加拿大卫生部发布警示信息称，虚弱人群胃肠外营养时暴露于铝与严重的中枢神经系统毒性、骨骼及肝脏损伤以及贫血的发
17
2011年8月3日，美国食品药品管理局（FDA）向公众发布通告称，妊娠早期长期大剂量服用抗真菌药氟康唑（400-800mg/天）可
11
2011年8月，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布中药雷公腾的严重副作用风险的信息。建议消费者不要使用未批准的含有中药成分雷
14
欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会药物警戒工作组（PhVWP）近期对同时使用夫地西酸和HMG-CoA还原酶抑制剂引起横纹肌溶解
7
2011年8月24日，美国食品药品管理局（FDA）向医疗专业人员和患者发布信息称，由于有引发心脏电活动异常变化的风险，氢溴酸西酞普
17
2011年9月1日，美国食品药品管理局（FDA）发布药品安全性信息称，已批准更新密固达（咪来膦酸）的产品说明书，以更好地告知医疗专
14
2011年9月7日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息，通知医疗专业人员所有肿瘤坏死因子α（TNFα）阻滞剂类药物的黑框警告已经
13
近日，淮安市食品药品监管局精心组织开展新一轮警示教育月活动。一是围绕省、市纪委和省局党风廉政建设工作中心任务，结合当前反腐倡廉的新
9
为贯彻落实十七大提出的“在坚决惩治腐败的同时，更加注重治本，更加注重预防，更加注重制度建设，拓展从源头上防治腐败工作领域”的要求，
8
闽公网安备35010202000257号 闽ICP备18022519号-2