编者按:药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报
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2011年6月23日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布信息称，EMA完成了对尼美舒利的评估，评估结论认为尼美
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2011年6月30日，基于一项流行病学研究的结果，美国食品药品管理局（FDA）向医疗专业人员发布信息称，与使用其他抗癫痫药相比，妇
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近日，连云港市食品药品监管局党组中心组成员走进新浦区检察院警示教育基地，了解近年来国内发生的大案要案，听取了新浦区检察院预防职务犯
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2011年5月20日，欧盟药品管理局发布消息，建议暂停使用含丁咯地尔口服制剂。鉴于丁咯地尔注射剂的风险/效益评估结果还未有最终结论
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2011年6月9日美国FDA发布安全性信息称，5α还原酶抑制剂类药物产品说明书的[警告和注意事项]部分进行了更新，以包含新的高分化
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2011年5月18日美国FDA通报关于含罗格列酮药物的处方和使用的新的限制。在美国，用于治疗Ⅱ型糖尿病的这些药物的商品名是文迪雅，
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2006年，基于发现的两个个案，可疑的PPIs 致低镁血症甲状旁腺功能低下在澳大利亚被首次报道。长时间使用质子泵抑制剂(PPIs）
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2011年6月8日，由于肌肉损伤的风险增加，美国食品药品监管局（FDA）建议限制使用最高核准剂量的降胆固醇药物辛伐他汀 (80 毫
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2011年04月22日，美国食品和药物管理局（FDA）向神经科医生及患者更新了Tysabri（那他珠单抗）的处方信息，以给出在应用
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2011年4月15日，美国食品和药物管理局（FDA）向医生，患者针对发布了安全使用长效β-受体激动剂(LABAs) 治疗哮喘的新要
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截至2010年9月30日，加拿大卫生部共收到8例联用罗格列酮和非诺贝特的患者高密度脂蛋白（HDL）水平降低的报告。在这些报告中，患
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2011年4月14日，美国食品和药物管理局（FDA）针对正在使用肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂、硫唑嘌呤和/或巯嘌呤治疗Crohn’
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2011年4月7日，美国食品和药物管理局（FDA）发布警示信息，称FDA持续收到苯佐卡因引起的可能危及生命的严重不良事件高铁血红蛋
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细辛脑注射剂的主要成分是天南星科植物石菖蒲的提取物α-细辛脑，剂型包括细辛脑注射液、注射用细辛脑、细辛脑氯化钠注射液三种，临床主要
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健康报网讯（记者李湛祺通讯员赵春辉）6月2日，邯郸市食药监局组织机关全体人员和市药检所领导班子60余人，专程到邯郸市预防职务犯罪教
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近日，有媒体报道了“中国普药大王”四川蜀中制药有限公司因疑有质量问题，中药生产线已被勒令停产整顿，引起社会广泛关注。昨日，记者在走
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普通的生理盐水加上假包装是怎么以三四千元的高价流入医院，最终导致116名病人不良反应的？备受关注的上海市第一人民医院（简称市一医院
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过期药处置不好会带来很多危害，如果误服过期药，轻则延误病情，重的甚至可以危害生命。过期药一旦被不法药贩回收，会再次流入药品市场，危
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所谓“山寨药”就是指那些与药品包装相似、同名或者名称相仿、公然宣传主治功能的非药品类产品，如今它们遍布各大零售药店，时常把人忽悠得
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