2012年1月26日，杨森公司（Janssen公司）在与加拿大卫生部磋商后，向医疗专业人员发布警示信息，提醒不慎鞘内注射抗肿瘤药物
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2012年2月8日，美国食品药品管理局（FDA）发布信息告知公众，使用质子泵抑制剂类药物可能与艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）的风险
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欧洲药品管理局（EMA）的人用药品管委员会（CHMP）在完成了对含奥利司他的药品与可能存在的重度肝损伤风险的评估后，得出结论认为，
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欧洲药品管理局对含阿利克仑的药物进行的回顾分析已完成，建议这些药物应禁用于患有糖尿病或中度至重度肾损害并且服用血管紧张素转换酶（A
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2011年12月12日至14日，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒工作组（PhVWP）举行了全体会议，会议报告称一些证据显示促性腺素
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2011年12月12日至14日，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒工作组（PhVWP）举行了全体会议，会议报告称质子泵抑制剂（PPI
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2011年9月19日至21日，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒工作组（PhVWP）举行了全体会议，会议报告中发布了对别嘌醇、卡马西
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2011年10月21日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息称，在评价关于决奈达隆的心血管、肝脏和肺风险的新证据后，得出结
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2011年10月21日，加拿大卫生部和礼来制药联合发布致医生信，通告阿托西汀引起血压升高和心率增加风险的重要安全性信息。阿托西汀是
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2011年10月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）向公众发布信息，警示白血病治疗药达沙替尼（商品名Sprycel）可能增加罕
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2011年10月25日，欧洲药品管理局(EMA)发布信息称，收到礼来公司决定将Xigris全球撤市的通知，原因是PROWESS-S
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2011年10月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息称，已完成对FDA资助的两项评价戒烟药伐尼克兰（商品名：Chant
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金华市药品不良反应监测中心利用预警平台开展ADR监测工作发布部门：办公室发布时间:2010-09-29来源：浙江省食品药品监督管理
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2011年9月15日，美国食品药品管理局（FDA）向公众更新了正在进行的关于止吐药昂丹司琼(盐酸昂丹司琼和仿制药)的安全性评估信息
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2011年9月26日，美国食品和药物管理局（FDA）向公众发布信息称，关于含屈螺酮的避孕药有增加血栓潜在风险的问题，FDA尚未得出
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2011年9月22日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发布信息称，抗心律失常药决奈达隆(商品名Multaq)的效
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2011年9月22日，加拿大卫生部向医疗专业人员和患者发布信息称，氯吡格雷（商品名Plavix）与质子泵抑制剂（PPIs）类药物合
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2011年9月23日，欧洲药品管理局(EMA)发布信息称，已经确认来那度胺（商品名：Revlimid）在其批准使用的患者群中的效益
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2011年9月21日，加拿大卫生部发布信息称，已完成对心脏手术用药抑肽酶（商品名：Trasylol）安全性的综合评估，评估结论认为
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随着人们对于养生的重视，玲琅满目的保健品是越来越多地进入大家的视线。特别是近日正属于过年走亲戚的时期，送礼也难免配上一些保健品。专
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