来那度胺可与地塞米松联合用于已经接受过其他治疗的多发性骨髓瘤，也可用于治疗某些类型的骨髓增生异常综合征。2012年5月7日，美国食
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美国食品与药品监督管理局（FDA）于2012年5月17日发表声明，称已获知发表于2012年5月17日的《新英格兰医学杂志》的一项研
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2012年5月3日，葛兰素史克公司经过与加拿大卫生部门协商，发布了致医生信，通告了与贝利木单抗（BENLYSTA）治疗相关的超敏反
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托伐普坦（Samsca）是一种选择性血管加压素V2-受体拮抗剂。于2009年在英国注册，用于治疗继发的抗利尿激素分泌（SIADH）
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5-羟色胺综合症是一种潜在威胁生命的不良反应，可能被预防和治愈。其常被描述为精神状态改变、自主神经过度兴奋和神经肌肉异常的临床三联
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澳大利亚医疗产品局（TGA）发布《药物安全性信息更新》，提醒医务人员局部使用去氧肾上腺素同时使用β受体-阻滞剂时，存在发生严重全身
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欧盟人用药物警戒工作组近期对选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）对精子质量及男性生育能力的影响进行了评估，并发布在2012年3
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欧洲药品管理局（EMA）已开始在药物警戒风险评估委员会（PRAC）的会议纪要中公开目前正在进行的人用药品扩大适应证申请的信息。新水
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澳大利亚治疗产品管理局（TGA）对儿童使用咳嗽与感冒药进行了评估，2012年11月26日予以公布。对患者和医务人员的建议做如下变更
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本报讯 为加大对违法发布药品、医疗器械广告的打击力度，确保公众使用药品、医疗器械安全有效。合肥市食品药品监管局结合本市实际，制定了
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2012年2月28日,美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息，称已批准他汀类降胆固醇药的说明书更新内容。此修订是依据是FDA对他
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2012年3月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了有关人类免疫缺陷病毒（HIV）或丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂与他汀
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2012年3月9日，加拿大卫生部发布信息称，经与加拿大卫生部协商，氟喹诺酮类的生产企业发布致医生信，通知氟喹诺酮类抗生素产品说明书
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2010年欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）曾对酮洛芬外用药的光过敏反应和与奥克立林（octocrylene，紫外线防护成分
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2012年3月16日，欧洲药品管理局（EMA）发布了有关雷尼酸锶的风险管理建议，不再建议用于制动（immobolised）患者或静
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2012年3月2日，加拿大卫生部发布了致医疗专业人员的信，警告马来酸多潘立酮与严重室性心律失常和心源性猝死风险相关。多潘立酮适用于
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2012年3月16日，勃林格殷格翰（加拿大）有限公司在与加拿大卫生部磋商后，告知医疗专业人员在达比加群酯（dabigatran e
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中新网太原4月20日电(白耀庭)近日，山西太原消费者协会不断接到一些投诉：所购药品吃后更不舒服，购买时说是药，回来一看其实是保健品
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今年6月起卫生部组织北京等5省市对目前市场上“紫砂食饮具”产品进行抽样检测，并委托国家食品安全风险评估专家委员会进行初步风险评估。
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编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报
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