2013年11月8日，欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）建议在欧盟范围内暂停含双醋瑞因药品的上市许可证。这
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食品药品监督管理局组织药品生产企业参加全省药品警示教育电视电话会1月8日，食品药品监督管理局组织全市17家药品生产企业负责人与质量
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2013年10月25日，欧盟发布消息，称人用药品相互认可和分散评审程序协调组（CMDh）一致同意限制“短效b受体激动剂”使用的新建
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2013年10月25日，人用药品相互认可和分散评审程序协调组（CMDh）多数票通过欧洲药品管理局药物警戒风险评估委员会（PRAC）
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依诺肝素是血液稀释剂，为注射剂型。用于预防卧床或接受髋关节置换、膝关节置换或腹部手术的患者发生下肢静脉血栓。通常与其他抗凝药物华法
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复合型激素避孕药（CHC）中包含雌激素和孕激素两种。欧洲药品管理局（EMA）的药物警戒风险评估委员会（PRAC）回顾分析了CHC的
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2013年10月23日，欧洲药品管理局（EMA）发布消息，称已完成对尼卡地平类药物静脉给药的获益-风险评估。人用药品委员会（CHM
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阿哌沙班（Eliquis®）、达比加群酯（Pradaxa®）和利伐沙班（Xarelto®）是近年来批准上市的口服抗凝剂，在获批的适
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2013年9月27日，美国食品与药品管理局（FDA）发布警告称，分析显示当替加环素（商品名：泰阁）静脉治疗经FDA核准和未经核准的
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家药品不良反应监测中心发布通报：警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和清开灵注射剂的严重不良反应http://www.sda.gov.cn
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编者按：药品存在两重性,它具有治疗疾病的作用,但也存不良反应。无论是药品上市前审评还是上市后再评价,都需要衡量治疗人群使用药品获得
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根据国家食品药品监督管理局稽查局《关于查处假冒牛黄消炎丸的通知》（食药监稽[2012]270号），近日，香港卫生署来函反映雷允上（
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日前，国家食品药品监督管理局发布了第47期《药品不良反应信息通报》，提示警惕超剂量使用注射用阿莫西林钠可能增加肾损害风险。阿莫西林
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2013年9月6日，加拿大卫生部网站发布辉瑞制药有限公司（加拿大）致医疗卫生专业人士和患者的信，通告苹果酸舒尼替尼（索坦）与严重、
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2013年8月20日英国药品监督管理局网站发布信息：Amgen Inc.根据与欧盟药品管理局以及英国药品和健康产品管理局达成的协议
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2013年8月29日，FDA发布警示信息，提示欧洲一名诊断为疑似多发性硬化症（MS）患者在使用药物芬戈莫德（商品名Gilenya，
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2013年8月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）要求更新所有氟喹诺酮类抗生素的药品说明书和用药指南，以更好的描述周围神经病变
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为进一步加强药品安全检测和风险预警，控制药品安全风险，最大程度地保障公众用药安全，奉化局采取五项措施加强药品安全风险预警机制建设。
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近日，省食品药品监督管理局发布警示，湖南省审批的互联网购药网站目前只有3家，提醒公众避免互联网购药陷阱。目前，我省审批的互联网购药
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日前，国家食品药品监督管理总局发布第57期《药品不良反应信息通报》，提示别嘌醇引起重症药疹的安全问题。别嘌醇(Allopurino
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