欧洲药品管理局（EMA）已结束了对世界卫生组织规定的第3阶梯（WHO level Ⅲ scale）口服阿片类控释止痛药的评估工作。
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编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报
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据介绍，国家食品药品监管局近日接到举报，反映祥康养生堂在生产、销售“长寿因子口服液”“长寿因子酒”等产品时，夸大宣传产品的治疗功效
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在人们讨伐“药价虚高”现象的同时，另一种“药价虚低”现象引起业内担心。记者日前在采访时，一些专家和医药企业负责人提出，不少地方基本
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欧洲药品管理局（EMA）建议暂停抗糖尿病药文迪雅、文达敏和Avaglim的上市许可。这些药品将在接下来的几个月中停止在欧洲销售。使
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主持人：苗凡卒国家药监局19日通报称中西药复方制剂维C银翘片存在安全问题，其成分或导致过敏性休克、荨麻疹等不良反应，提醒医务工作者
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国家药监局19日通报称中西药复方制剂维C银翘片存在安全问题，其成分或导致过敏性休克、荨麻疹等不良反应，建议不要长期使用，以降低用药
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近日，沭阳局围绕“深化勤廉思想认识，增强自我约束能力”启动了“六个一”反腐倡廉警示教育主题活动。一是观看一次警示教育片。利用周末集
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人最宝贵的是生命，然而有人却在网上公然叫卖叫“安乐死”的药品，售价仅千元安乐死便可让人无痛苦死亡，提前结束自己的生命。12日晚，记
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2010年7月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息，称其正在修订治疗类风湿关节炎的药品来氟米特（leflunomide
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2010年7月22日，欧洲药品管理局（EMA）发布信息称，正在对新发表的有关罗格列酮与心血管疾病风险的研究结果进行评估，以确定含罗
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2010年7月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布警告称，抗疟药硫酸奎宁（商品名Qualaquin）超适应症用于夜间腿部痉挛
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牛黄解毒片一片不到一分钱，板蓝根颗粒一小袋不到0.12元……针对有地方在药品招标中出现的“超低价中标”的情况，中国中药协会今天呼吁
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欧洲药品管理局（EMA）在2010年3月份的安全性报告中发布信息，称患者在使用口服异维A酸时如出现严重皮疹应停止使用并就医。药物警
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英国药品和保健产品管理局（MHRA）在2010年第4期《药物安全更新》中发布了有关唑来膦酸的安全性信息，进一步强调其肾损害风险。在
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近期发表的研究显示，使用复方口服避孕药——屈螺酮炔雌醇片（YASIMIN和YIRA）所引起的静脉血管栓塞的风险可能比之前的预计略高
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加拿大卫生网站近日发布了拜耳公司致医疗专业人员的信，警告与使用曼月乐（MIRENA）相关的子宫穿孔风险。曼月乐的通用名为左炔诺孕酮
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欧洲药品管理局（EMA）在近期的药品安全性报告中提示，应避免同时使用碳青霉烯类药品和丙戊酸/丙戊酸钠，因为这会降低丙戊酸血浆浓度。
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近日，国家药品不良反应监测中心发布第31期《药品不良反应信息通报》并表示，异维A酸可导致罕见且严重的皮肤损害。国家食品药品监督管理
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2010年5月25日，美国食品药品监督管理局(FDA)发布信息称，美国正在修订质子泵抑制剂类药品的标签和说明书，包括处方药和非处方
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