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  • 加拿大警示孟鲁司特钠导致的精神科不良反应
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    美国食品药品监督管理局(FDA)提醒医疗专业人员,怀孕期间胎儿暴露于丙戌酸盐相关产品(丙戌酸、双丙戊酸钠/divalproex s
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    欧洲药品管理局(EMA)采取了一组旨在最大限度减小含钆造影剂引起肾源性系统纤维化(NSF)风险的建议。含钆造影剂用于磁共振成像造影
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    美国食品药品监督管理局(FDA)2月18日宣布,长效受体激动剂(LABAs)类药品不能再单独用于儿童和成人的哮喘治疗。相关生产企业
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    小心中药材造假尽管打假力度在不断加大,尽管3.15刚过去一天,但是药材造假现象却一直查而不止,禁而不绝,其手段也在不断地翻新,有的
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