欧洲药品管理局（EMA）曾于2009年5月发布信息，警告氯吡格雷与质子泵抑制剂（PPI）同时使用会使氯吡格雷的疗效降低，从而导致血
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欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会药物警戒工作组对5-羟色胺能抗抑郁药引起的新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)风险进行了评估，
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欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会药物警戒工作组对抗抑郁药引起的骨折风险进行了评估，并建议修订药品说明书。2007年公开发表的
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加拿大卫生部通过“加拿大警戒计划”收集包括化学药品、生物制品、天然保健产品、放射性药品、生物工程产品等在内的不良事件报告。2009
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为切实加强全系统干部职工反腐倡廉教育，不断筑牢拒腐防变的思想道德防线，近日，扬州食品药品监管局决定将7月份定为全系统反腐倡廉“警示
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警戒发起日期：2010-04-27信息发布日期：2010-04-13警戒公司：费森尤斯卡比（Fresenius Kabi）公司警戒
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美国食品与药品管理局下令对抗哮喘新药的警告正式生效美国卫生监管部门最后确定了对那些有争议吸入性抗哮喘药物发出新的警告，但他们也会行
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为进一步加强党风廉政建设工作，深入开展党风廉政宣传教育活动，推进作风与效能建设题高年主题教育活动，无锡食品药品监管局将7月份定为全
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日前，国家食品药品监督管理局药品不良反应监测中心发布《第29期药品不良反应信息通报》表示，根据英国药品与保健产品管理局(MHRA)
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编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布
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为使医务工作者、药品生产经营企业及公众了解镇静催眠类产品的安全性问题，降低用药风险，日前，国家药品不良反应监测中心发布第28期药品
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编者按：药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报
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英国药品与健康产品管理局（MHRA）在新一期的《药物安全更新》刊物中建议患者应固定使用一种商品名的环孢素，同时环孢素也应按商品名称
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美国食品药品监督管理局（FDA）向专业医护人员和患者发布关于使用去羟肌苷（Videx/Videx EC）出现非肝硬化性门静脉高压症
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鉴于一篇医学文献所公布的信息，欧洲药品管理局药物警戒工作组（PhVWP）对有关醋酸环丙孕酮（CPA）和脑膜瘤之间可能存在因果关系的
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鉴于医学文献中所报告的病例和信息显示他汀类可能会引起睡眠障碍、失忆、性功能障碍、抑郁、间质性肺病和排尿紊乱，欧洲药品管理局药物警戒
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Astellas公司于2010年2月8日向医护人员发函，通告关于他克莫司软膏（商品名：Protopic）用于特应性皮炎治疗的重要安
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2010年3月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）在抗血栓药氯吡格雷（商品名：Plavix）的说明书中加入了一个黑框警告，警示
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2010年2月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息，要求处方和使用促红细胞生成素类药品必须遵循一项风险管理计划，即风险
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2010年2月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布信息称，正在对与使用沙奎那韦（商品名：Invirase）合并利托那韦（商
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