美国食品药品管理局（FDA）曾于2008年6月发布早期安全性警示信息，提示肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂可能与儿童和青少年发生淋巴瘤
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美国食品药品监督管理局和诺华制药公司向肾脏、心脏和肝脏移植的专业医护人员通告，已对麦考酚酸（mycophenolic acid，商
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美国食品药品监督管理局（FDA）批准对艾塞那肽（Exenatide，商品名：Byetta/百泌达）的说明书进行修订，增加该药品引起
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信息发布日期：2009-12-03警告公司：史特雷斯（STERIS）公司警告产品：STERIS System 1灭菌处理器(SS1
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本报告总结了2009年4月1日至11月12日期间英国药品和健康产品管理局（MHRA）收到的抗流感病毒药奥司他韦（达菲）和扎那米韦（
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2009年8月，美国食品药品监督管理局（FDA）与葛兰素史克公司共同发布致医务人员的一封信。信中称，葛兰素史克公司收到1例流感患者
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扎那米韦在美国用于治疗成年人和7岁以上儿童中由甲型和乙型流感病毒所致的单纯性急性疾病，在出现症状的2天内用药。扎那米韦用于预防流感
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1.什么是格林巴利综合征?格林巴利综合征（GBS）是一种罕见的疾病，患这种疾病后，患者自身的免疫系统破坏自己的神经细胞，引起肌肉无
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近期，澳大利亚医疗产品局（TGA）在新一期的《澳大利亚不良反应公告》中发布二甲双胍乳酸酸中毒风险。乳酸酸中毒是使用二甲双胍发生的一
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2009年10月29日，欧洲药品管理局（EMEA）警告使用短效β受体激动剂治疗呼吸道疾病的严重心脏病患者：如果出现心脏病恶化的症状
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2009年9月3日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）为了配合英国卫生部对易成瘾处方药和非处方药（OTC）的核查，对含有可待因和
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近期，澳大利亚医疗产品局（TGA）在新一期的《澳大利亚不良反应公告》中发布拉坦前列素和罗格列酮可能导致药源性黄斑水肿的信息。到目前
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2009年8月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布正在对患者服用奥利司他（Orlista）可能造成肝脏损伤的安全信息进行审
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2009年8月，美国食品药品管理局（FDA）与强生公司下属的Tibotec Therapeutics公司共同发布致医护人员的信，称
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近期，澳大利亚医疗产品局（TGA）在新一期的《澳大利亚不良反应公告》中发布肿瘤坏死因子（Tumour necrosis facto
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警戒发起日期：2009-11-18警戒产品：无针输液接头：1）BD Q-Syte独立无针密闭式输液接头2）BD Q-Syte延长管
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近期某报纸刊登的一则名为“肽平压”软胶囊的产品广告引起了众多市民的关注，也有不少市民通过电话向食品药品监管部门咨询该产品的相关情况
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本报讯 近日，重庆市食品药品监督管理局出台《药品安全风险预警办法（暂行）》（以下简称《办法》），提出按照“属地管理、层级监督、消除
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22日，记者从（西藏自治区）区食品药品监督管理局了解到，区食品药品监督管理局、卫生厅要求各地市食品药品监督管理局、卫生局在前一段开
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我单位生产的“连花清瘟胶囊”是国家食品药品监督管理局批准的治疗流行性感冒的中成药（国药准字Z20040063）。卫生部列入2009
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