SFDA召开视频会议本报讯 （驻京记者 李瑶） 2月25日，贯彻实施新版药品GMP视频会议在京召开，国家食品药品监督管理局（SFD
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本报讯 （记者陈晓曼）新版《药品生产质量管理规范》（GMP）将于今年3月1日起实施。2月25日，国家食品药品监督管理局副局长吴浈表
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2月18日，国家食品药品监督管理局组织医药行业协会和药品生产企业，召开GMP实施工作座谈会，通报了新版GMP的相关情况和实施计划，
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医药设备制造商迎来新GMP商机专家表示，随着新版GMP的实施在即，其苛刻的升级条件给中小企业达标造成了巨大压力，行业洗牌在即，但其
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历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称"新版GMP")吊足了各方胃口,如今终于揭开面
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2月12日，国家食品药品监督管理局正式发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》（以下简称"新版药品GMP")，并于2011年
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业界翘首以待的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称"新版GMP"）2月12日正式对外发布。这次修订集中了药品监管部门、
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要执行新的GMP标准，总体而言医药行业将加大成本支出，以进行相应的设备和软件改造2月12日，国家食品药品监督管理局正式发布《药品生
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随着新版GMP实施在即，其苛刻的升级条件为中小企业达标造成巨大压力，行业洗牌在即，但其庞大的技改需求和市场容量，让国内和国外的医药
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“新版GMP强调了质量风险管理需要贯穿在整个产品生命周期中,这意味着将药品质量的实现放到从研发、生产到使用的整个完整的过程中来考量
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历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新版药品GMP）2月12日正式对外发布，将于2
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“其实，提出按国际通行要求修订GMP的最初动议比人们通常知道的时日更早。”参与新版GMP修订全过程的原四川省食品药品监督管理局副巡
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历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（下称“新版GMP”）2011年2月12日对外发布，将于
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2月12日，国家药监局公布，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(新版GMP)将于2011年3月1日起施行。新版GMP在博弈
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《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(简称新版GMP)历经5年修订、两次公开征求意见终于在2月12日对外发布，并将于3月1日
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国家食品药品监督管理局日前发布了2010年新修订的《药品生产质量管理规范》（简称新版GMP），该规范将于2011年3月1日起施行。
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2月12日，历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》正式对外发布，将于2011年3月1
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新版GMP即将颁布实施，从之前的征求意见稿中，已能看出新版GMP对软件提出了更高要求，增加了诸如质量风险管理、供应商的审计和批准、
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2月12日，《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（简称新版GMP）正式发布实施。一直以来，各方对于修改1998版GMP呼声不
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记者：业内期待已久的新修订的《药品生产质量管理规范》（简称新版药品GMP）已正式颁布了。您认为颁布、实施新版药品GMP的意义是什么
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