7月8日下午，在经过为期1周全面、严格的检查后，来自德国的欧盟检查官宣布，悦康药业集团的固体制剂生产线通过欧盟GMP认证的现场考核
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江西省神农中药饮片有限公司是修水县农业局开展创业服务年的重点跟踪服务公司，5月22日至23日，由我省专家陈海清、余苏春、曹平组成的
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瑞典政府近期强烈要求欧盟通过一项更为严格的环境保护法规,该项建议由瑞典医药管理局提出,主要针对第三世界国家、特别是印度制药业。一旦
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印度观察瑞典政府近期强烈要求欧盟通过一项更为严格的环境保护法规，该项建议由瑞典医药管理局提出，主要针对第三世界国家、特别是印度制药
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4月21~27日，国家食品药品监管局2010年第一期药品质量管理规范（GMP）检查员培训班在南京举办。来自全国30个省、直辖市、自
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全省药品GMP检查组长2010年第二季度例会在杭召开发布部门：办公室发布时间:2010-04-20来源：浙江省食品药品监督管理局近
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省药品认证中心举办2010年全省GMP认证检查员继续教育发布部门：办公室发布时间:2010-04-20来源：浙江省食品药品监督管理
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华仁药业近日在深交所互动易上透露，公司将在1月底前拿到非PVC软包装大输液三期项目和非PVC软包装腹膜透析液项目的GMP认证证书。
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蜀中制药还没到喘口气的时候。昨天，四川省药监局通报了关于蜀中制药违规停产整改的情况说明。相关负责人表示，目前，该企业西药生产线仍在
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用药说药在日前举行的一次研讨会上，国家食品药品监督管理局相关负责人公布了企业通过新版GMP的最新情况，截止到2012年12月31日
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健康报网讯（陈素娟温荣科）日前，福建省食品药品监督管理局举办全省保健食品GMP检查员培训班，来自全省系统40名人员通过理论学习、模
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新版《药品生产质量管理规范认证管理办法（修订稿）》（下称“《修订稿》”）正在征求意见。与现行的管理办法相比，《修订稿》正式明确了关
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记者今天从《2010年全省药品生产安全工作会议》上获悉，黑龙江省食品药品监督管理局将督促企业严格执行药品质量管理规范(GMP),全
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截至去年12月31日，我国已签发新版GMP证书802张，涉及生产企业670家；而在11月底全国只有597家企业获得699张新版GM
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省药品认证中心开展大容量注射剂GMP要求的业务学习发布部门：办公室发布时间:2010-03-30来源：浙江省食品药品监督管理局按照
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我国自1988年第一次颁布《药品生产质量管理规范》（以下简称药品GMP）至今已有20多年，其间经历1992年、1998年和2010
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作为具体的实施指导,GMP认证管理办法与新版GMP“互动”起来。近日,国家食品药品监督管理局下发通知,对《药品生产质量管理规范认证
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新版GMP认证倒计时已经启动，药企压力与日俱增。昨日，记者从舒泰神董秘马莉娜处证实，为迎接新车间的GMP认证，苏肽生原厂生产车间已
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国家食品药品监督管理局颁布的2010版GMP（药品生产质量管理规范），大部分条款是参照欧盟GMP的内容，并根据我国国情调整而成，尤
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新版药品GMP使得检查理念、方式都产生了改变。要做好新版药品GMP认证检查，药品GMP检查员须把握新版药品GMP的核心，要体现出药
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