全国中药饮片生产GMP研讨会上专家呼吁：本报讯 （记者张东风）由中国中药协会饮片专业委员会主办的全国中药饮片生产GMP研讨会10月
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近日，山东新华制药股份有限公司收到了来自英国药品和健康产品管理局（MHRA）的制剂产品cGMP证书，这表明新华制药通过了欧盟GMP
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9月15日，从国家食品药品监督管理局（SFDA）传来消息，按照SFDA《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核
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公司大楼GMP认证会议现场新年伊始，青岛黄海制药有限责任公司顺利通过新版GMP认证，标志着黄海制药已通过以“高标准、严要求”著称的
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编者按：高标准GMP的推行，是中国医药产业进入法规市场的必备基础。截至2012年11月底，全国共有597家企业获得699张新修订G
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新厂区鸟瞰效果图图为公司QC人员正在对留样样品进行检查图为公司QC人员正在对产品进行含量及有关物质的测定图为2011年8月25日，
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9月15日，从国家食品药品监督管理局（SFDA）传来消息，按照SFDA《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核
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省药品认证中心开展冻干粉针剂符合新版GMP情况调研发布部门：办公室发布时间:2010-06-29来源：浙江省食品药品监督管理局根据
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美罗药业今日公告，2010年11月1日至3日，公司所属大连美罗大药厂接受澳大利亚TGA认证专家的认证检查。TGA认证专家实地检查了
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本报讯 （记者 杨俊坚） 8月20日，国家食品药品监督管理局（SFDA）下发《关于启用新版药品GMP证书的通知》。通知指出，为做好
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本报讯 记者张东风从国家食品药品监督管理局获悉，新版本药品GMP证书8月20日起正式启用。根据通知要求，各省级食品药品监督管理部门
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在对已进行现场检查和模拟检查的企业的分析中发现：缺陷比较集中地体现在质量控制与质量保证等质量体系有效性方面，问题比较突出地体现在对
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在对已进行现场检查和模拟检查的企业的分析中发现:缺陷比较集中地体现在质量控制与质量保证等质量体系有效性方面,问题比较突出地体现在对
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8月20日，国家食品药品监督管理局发布《关于启用新版本药品GMP证书的通知》，规定新版本《药品GMP证书》于通知发布之日正式启用。
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本报讯 （驻京记者 李瑶）8月5日，《2010版药品GMP指南》出版发行座谈会在北京举行。据悉，《2010版药品GMP指南》即将由
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专家访谈>>>[对话嘉宾] 中国药科大学国际医药商学院副教授 梁毅医药经济报：3月正式颁布的新版GMP，在人员、硬件、软件和现场管
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本报讯 （记者王乐民）近日举行的《药品GMP指南》出版发行座谈会透露，新版《药品生产质量管理规范》（GMP）将按照产品风险程度，按
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本报讯 记者张东风8月5日从《药品GMP指南》出版发行座谈会上获悉，新版GMP认证工作即将全面启动。国家食品药品监督管理局信息中心
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“中小药企不用投巨资GMP改造，也能享受GMP研发平台服务。”这样的梦想将在今年（2013年）年内在天津滨海新区得以实现。昨日（2
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《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（以下简称新版药品GMP）已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过，并于今年3
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