近日,国家五部委下发了《关于加快实施新修订药品质量管理规范促进医药产业升级有关问题的通知》(征求意见稿)(以下称《征求意见稿》),
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本报讯 （本报记者 李瑶） 近日，国际肠外用无菌制药协会（PDA）、国际医药品稽查协约组织（PIC/S）联合主办，中国医药国际交流
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为确保药品安全，树立企业品牌，国家食品药品监督管理局(SFDA)正与国家发改委、工信部等多个部委协商，酝酿出台多项鼓励性政策，推动
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为鼓励台湾医用气体厂致力于维护民众健康与用药品质，行政院卫生署食品药物管理局于101年11月15日，举办“气势非凡 “药”向国际-
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行政院卫生署食品药物管理局于今日(11月15日) 于卫生署大礼堂举办“气势非凡 “药”向国际-PIC/S GMP医用气体厂表扬典礼
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近日，华北制药土霉素非无菌原料药经过近4个月的现场改造、软件修订升级等，顺利通过了河北省食品药品监督管理局的现场认证检查。至此，华
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中国医药设备工程协会在成都举办“过滤及灭菌验证培训班”，为制药企业解决新版GMP认证实施过程中的难关疑点提供智力支持新版GMP认证
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华兰生物10月23日午间公告,公司血液制品新车间于2012年7月14日-7月18日接受了国家食品药品监督管理局的GMP认证现场检查
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最近十年，随着无线领域各种新技术的出现，对这些新技术的探索也使得一些仪器测量应用受益。然而在一个复杂的过程控制环境中，要想和大规模
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省药品认证中心启动GMP认证质量跟踪评估发布部门：办公室发布时间:2011-01-13来源：浙江省食品药品监督管理局为动态掌握全省
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截至9月21日，我国已核发新版药品GMP证书518张，其中国家局核发证书112张，各省局核发证书406张。针对新版药品GMP认证过
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事件:继金城医药全资子公司金城钟化10月22日收到国家食品药品监督管理局核发的谷胱甘肽原料药药品注册批件后,12月28日中午公司公
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誉衡药业(002437.SZ)9月20日晚间公告称,公司的“GMP技术改造项目”中小容量注射剂生产线通过2010年版GMP认证,可
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慈溪局扎实推进医疗器械GMP实施发布部门：办公室发布时间:2011-01-06来源：浙江省食品药品监督管理局《医疗器械生产质量管理
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沃森生物(300142)周三午间公告称,公司全资子公司玉溪沃森生物技术有限公司的疫苗和分包装中心近日获得《药品GMP证书》,有效期
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誉衡药业 9月19日公告称, 2012年9月17日,国家食品药品监督管理局网站公布了《药品GMP认证公告(第247号)》。公告明示
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2012年9月19日10:00，国家药监局安监司司长李国庆做客新华网，为大家解读近期药品安全政策和法规。[主持人]8月2号，国家食
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为大力推进新修订药品GMP的实施工作，日前，上海市食品药品监管局采取现场指导的方式，上门服务，帮助企业正确评估新修订药品GMP的实
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跨过8月，国内无菌制剂企业新版GMP认证检查筹备工作进入倒计时阶段，如果此时再不启动相关申请改造工作，将可能面临2013年底被吊销
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辰欣药业在今年上半年顺利通过3次国家局、省局新版GMP认证现场检查。认证通过的车间有：大容量注射剂车间（聚丙烯输液瓶、玻璃输液瓶、
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