今年以来，宿迁市局采取五项措施加快推进新修订药品GMP实施步伐。一是制定出台《关于加快推进药品生产质量管理规范（2010年修订）实
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“新修订药品GMP认证不仅能提高我国药品质量，还将大大推动医药产业兼并重组，实现集约化身产。”在十二届全国人大一次会议上，全国人大
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》、关于贯彻实施的通知》（国食药监安〔2011〕101号）和《关于药品
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为推动新修订药品GMP的贯彻实施，督促各省局按时完成药品GMP认证规划，方便其他政府部门及时准确了解新修订药品GMP认证情况，自2
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11月22日至25日，全省第二期药品GMP认证检查员培训班在兰州举办。培训班邀请国家食品药品监督管理总局高级研修学院特聘教授、国家
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近日，省药品认证中心组织全省6名GMP检查员，观摩了世界卫生组织（WHO）对我省富阳市一家冻干粉针剂企业进行的PQ（Pre-qua
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在各区局和市药检所的大力支持下，2013年度药品生产企业GMP认证跟踪检查工作全部完成。按照预定的跟踪检查计划，10个检查组共对2
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近日，省药品认证中心在杭州举办了2012年第四季度GMP检查组长季会。全省50余位GMP检查组长和预备组长参加了此次季会。会上，中
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为适应实施新版药品GMP的需要，加强我省药品GMP检查员队伍建设，提高检查员业务能力，省局于12月17-20日在南昌举办了第二期药
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11月19至23日，省食品药品监督管理局在长沙举办第二期药品GMP检查员培训班。来自全省药品监管、药品检验和药事科研教学的药学专业
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国家食品药品监督管理局公布第一批重新聘任的国家药品GMP检查员名单http://www.sda.gov.cn/WS01/CL005
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11月 14日 — 16日，省药品认证中心任文霞主任亲率检查组，对台州市已通过新版GMP认证的浙江济公缘药业有限公司、台州御济中药
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近期，省食品药品监督管理局纪检监察室、药品化妆品生产监管处、审评认证中心组织召开了全省药品GMP认证检查员廉政座谈会。省食品药品监
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为更好地推进新版药品GMP实施，积极引导企业在实施新版药品GMP的过程中加快软硬件改造步伐，提升质量管理水平和竞争实力，促进全市医
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济食药监〔2012〕101号各县（市）区食品药品监督管理局（分局），有关药品生产企业现将国家食品药品监督管理局《关于进一步明确眼用
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济食药监函〔2012〕16号各县（市）、区食品药品监督管理局（分局）、药品生产企业：现将省局《关于开展药品生产企业实施新修订药品G
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拟申请单位开具的介绍信(附联系方式)。申请药品GMP认证的生产企业，应按规定填写《药品GMP认证申请书》（国食药监安[2011]3
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为进一步推进我市药品生产企业贯彻实施新版GMP，7月31日至8月3日，市食品药品监督管理局举办了第二期新版药品GMP培训班，省食品
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《药品GMP证书》企业名称和地址名称变更[2012-11-6]一、办理事项《药品GMP证书》载明的内容应与企业药品生产许可证明文件
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近日，浙江省药品认证中心在杭州举办了2012年全省药品GMP认证检查员继续教育培训班。省局陈时飞副局长参加了开班仪式并作了题为《G
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