按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，贵州景峰注射剂有限公司、贵州金桥药业有
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，临夏市氧气厂等13家药品生产企业符合《
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国家食品药品监督管理总局公 告2014年 第59号药品GMP认证公告（第32号）按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经
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按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，安徽和济堂中药饮片有限公司等4家企业
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，内蒙古大唐药业有限公司等3家药品生产企
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按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，阜阳白云山和记黄埔中药科技有限公司等
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，海南国瑞制药有限公司符合《药品生产质量
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按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，辉瑞制药有限公司等2家药品生产企业符
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，山西太原药业有限公司等7家次符合《药品
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，广西玉林制药集团有限责任公司等6家药品
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，南宁康诺生化制药有限责任公司符合《药品
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按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南东健药业有限公司符合《药品生产质量管
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按照原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，湖南中和制药有限公司符合《药品生产质量管
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《药品管理法》是中国药品监管的基本法律，其于1984年9月20日经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，后于2001年2
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每经记者 董来孝康 发自北京国家食品药品监督管理总局（以下简称食药监总局）11月15日发布近日对吉林、广东部分企业开展的飞行检查的
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截至2014年10月底，安徽省食品药品监督管理局圆满完成了全省所有在产高风险药品生产企业GMP全履盖跟踪飞行检查。按照《2014年
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本报讯（记者 杨俊坚） 近日，华北制药华民公司奥奇德工厂传来消息，经过河北省食品药品监督管理局对该工厂结晶、冻干两个车间进行为期4
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按照《关于贯彻实施的通知》（国食药监安〔2011〕101号）、《关于药品GMP证书延续有关事宜的通知》（食药监办安函〔2011〕2
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江苏省医药价格协会秘书长 陈燕平近日，由广东省药学会组织召开的《参数放行产品价格鼓励问题可行性研究》课题结题会在广州举行。来自广东
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哈尔滨圣吉药业股份有限公司承担的西药注射剂、胶囊生产项目是省重点推进的生物产业项目。项目建设用地50000平方米，建筑面积2225
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