美国FDA和司法部已经抓住葛兰素史克制药公司产品Paxil CR(帕罗西丁缓释制剂)和Avandamet(罗格列酮加二甲双胍)违反
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赣药监安[2003]3号江西怡年堂中药饮片有限公司：你公司“关于申请中药饮片GMP技改项目立项的报告”收悉。经研究，同意你公司进行
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赣药监安[2003]218号江西江中药业股份有限公司：你公司“关于申请新建液体制剂车间的立项报告”收悉。经研究，同意你公司进行口服
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药品GMP认证工作程序流程图（见附件）。附件1：20031211133910107.doc
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广东省食品药品监督管理局(GDDA)保健品化妆品安全监管处负责人日前透露，广东省已开始进行化妆品企业GMP(良好生产管理规范)认证
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2004年由于GMP认证规定的强制执行，迫使那些信息化建设相对落后的制药企业在短时间内加大投资，集中进行系统建设，因此制药行业信息
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按照国家药品监督管理局“关于全面加快监笃实施药品GMP工作进程的通知”要求，近日，省药监局在江苏吴中实业股份有限公司苏州第六制药厂
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近日，镇江药监局根据该市药品生产企业GMP认证形势的实际情况，采取切实有效的措施帮助企业充分做好准备，全力推进GMP认证工作的开展
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新近发现血管内皮细胞和平滑肌细胞可通过血红素氧合酶（HO)产生内源性一氧化碳(CO)。我们以往的实验已从组织和细胞水平观察到，在基
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近日，国家食品药品监管局药品认证管理中心李武臣主任一行4人来我省检查省级药品GMP认证工作情况。省药监局毛季琳局长、叶耀宇副局长向
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记者1日从湖南有色凯铂生物药业有限公司获悉，4月初该公司获批的抗禽流感新药帕拉米韦已通过GMP（药品生产管理质量规范）认证，但尚无
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甘肃省兰州市药监局组织的对全市中药饮片生产企业的专项检查工作已经结束。此次监督检查工作对辖区内12家中药饮片生产企业全部进行了检查
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新疆自治区药监局2000年3月组建以来，根据国家局统一部署，坚持“以监督为中心，监帮促相结合”工作方针，以求真务实、开拓创新的精神
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“为通过GMP认证，全国医药企业总投资1600个亿之后，却产生了60%的设备闲置及过剩的生产能力，这将是近几年医药企业难以消化的阵
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衢州市药监局：召开药品GMP认证攻坚动员会发布部门：浙江省食品药品监督管理局发布时间:2003-05-27来源：浙江省食品药品监督
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记者近日从在贵州省龙里县召开的中国龙里苗医药文化博览会发展恳谈会上获悉，贵州省制药企业的GMP改造到目前为止，累计已完成投资31亿
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温州市药品生产企业GMP认证进展顺利发布部门：浙江省食品药品监督管理局发布时间:2003-05-26来源：浙江省食品药品监督管理局
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佛山市南海朗肽生物制药公司以“外用重组人碱性成纤维细胞生长因子”为原料生产的非抗生素消炎类药品--盖扶（rh-bFGF），通过了国
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国家局印发中药饮片、医用氧GMP补充规定发布部门：药品安全监管处发布时间:2003-05-08来源：浙江省食品药品监督管理局中药饮
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为鼓励和帮助辖区内药品生产企业在规定时限内达到新修订药品GMP要求，新疆维吾尔自治区人民政府近日决定，对实施新修订药品GMP的企业
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