飞利浦(中国)投资有限公司报告，当飞利浦除颤器正通过同步电缆，从辅助床旁监护仪中，接收心电图（ECG）信号时，如果当连接至交流电源
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飞利浦(中国)投资有限公司报告，由于部分产品可能包含错误的内部软件设置，导致下面两个问题：1.该器械将每小时执行每周自动测试，这可
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沃芬医疗设备国际贸易（上海）有限公司报告，某些批次试剂瓶在试剂复溶之后呈现出黄/褐色而不是典型的类白色；一旦试剂呈现出这种黄/褐色
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飞利浦(中国)投资有限公司报告，部分产品在某些情况下扫描长度可能和使用者规定的不同,这可能会使患者受到意外辐射。Philips M
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强生(上海)医疗器材有限公司报告，公司收到1起关于用于脊柱手术的2.0mm钻头带14mm限深装置/Zero-P（规格：03.617
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强生(上海)医疗器材有限公司报告： 原厂证实，校准过期时系统可能不会向操作员报警，也不会对结果做出CE样本结果编码标记（即校准过期
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强生(上海)医疗器材有限公司报告：原厂发现相关产品标签中注明的有效期不正确。当前的稳定性数据仅支持产品自身产之日起2年内有效，但市
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，受召回影响嫡系统可能由于定位控制接口的问题引岂非受控的运动或者旋转。当用户把智能控制
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强生(上海)医疗器材有限公司报告：原厂发现该小型电动系统（SED）可能出现故障模式，如器械无法工作、器械只能在反向模式下操作、按/
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强生(上海)医疗器材有限公司报告：由于内镜清洗消毒机（商品名：ENDOCLENS-NSX）在供电中断超过24小气候，可能会出现某些
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强生(上海)医疗器材有限公司报告：原厂收到1例来自中国的投诉，4.0 mm TI皮质骨膨胀头螺钉（规格450.138，批号8395
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飞利浦(中国)投资有限公司报告，某些生产批号的患者支架/扫描床的垂直马达/制动装置上发现了一个潜在问题，该问题可能会导致非指令垂直
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2014年12月2日收到捷迈（上海）医疗国际贸易公司报告，该公司代理的髋关节假体-髋臼系统中的骨金属多孔髋臼壳（注册证号：国食药监
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机电工程署测试发现，三款奶瓶消毒机不符安全标准，呼吁市民停用，并联络供应商回收。其中两款为酷咕鸭牌型号KU-9005和minimo
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六个月大的宝宝，家长们是捧在手上怕摔了，含在嘴里怕化了。刚刚晋升为父母的于先生夫妻俩自然也不例外。女儿馥馥是早产儿，全家人呵护倍加
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5月23日，沈阳市食品药品监督管理局表示，根据群众举报，沈阳市食品药品监督管理局稽查局执法人员对铁西区某居民楼进行“蹲守”，查获了
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近日，由于产品在设计或生产中的缺陷，GE Healthcare公司对其生产的影像归档及传输系统、Respironics Calif
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近日，由于产品在设计或生产中的缺陷，MedtronicInc.公司对其生产的药物灌注系统、MedtronicMiniMed公司和U
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新华社北京9月3日电（记者王思北、孙铁翔）国家食品药品监管总局3日表示，由于产品在设计或生产中的缺陷，Mｅｄｔｒｏｎｉｃ Iｎｃ.
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近日，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因，MaquetCriticalCareAB公司对其生产的SERVO-i呼吸机进行
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