卡瓦盛邦（上海）牙科医疗器械有限公司报告：公司发现涉及产品中文标签上的医疗器械注册证号与售后服务机构信息错误，该错误对产品正常使用
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卡瓦盛邦（上海）牙科医疗器械有限公司报告：公司发现涉及产品中文标签上的医疗器械注册证号与售后服务机构信息错误，该错误对产品正常使用
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告,该公司代理的型号为Corometrics171/172的胎儿监护仪[注册证号：国食药
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美敦力（上海）管理有限公司报告，该公司代理的药物灌注系统[注册证号：国食药监械(进)字2010第3543342号(更)]，由于可能
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捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告，该公司代理的膝关节假体(商品名：NexGen)（注册证号：国食药监械(进)字2012第346
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，该公司代理的全身X射线计算机断层扫描系统（注册证号：国械注进20143305741)
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，该公司代理的影像归档及传输系统（注册证号：国食药监械(进)字2014第2702186
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巴德医疗科技（上海）有限公司报告，该公司代理的PTA球囊扩张导管(商品名：CONQUEST) (注册证号：国食药监械(进)字201
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强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的脊柱外科植入物—胸腰椎固定系统〔注册证号：国食药监械(进)字2012第3460787
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强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的髋关节手术工具（商品名:RECLAIM）(注册证号：国食药监械(进)字2014第11
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泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告：公司发现特定批号的一次性湿化水装置的湿化接头包装内可能含有杂质（主要是PVC），Telef
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泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告：公司发现特定批号的一次性使用无菌气管插管标签标出的套囊直径与实际套囊直径具有极小差异，Te
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贝朗医疗（上海）国际贸易有限公司报告：所涉及批号产品中的一部分有外层标签错误，造成内外包装标签不一致，外标签显示内置产品尺寸为32
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柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告:公司正在采取一项主动召回措施，为Puritan Bennett 840呼吸机客户提供中文
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美艾利尔（中国）医疗器械有限公司报告：某些批次的产品在24个月有效其后期阶段显示出非特异性结合增加，这将增加假阳性结果发生概率，产
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因络嘉（上海）营销咨询有限公司报告：手术用头架的360度底座连接器锁定手柄在使用过程中可能出现故障，无法锁紧，导致360度底座带连
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司2月25日报告:产品缺陷可能会导致严重伤害或死亡，公司将磁共振成像系统召回级别提升为I级，
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告:公司已经获悉,连接至T2100的电沿线可能没有按照规定组装，如果电沿线没有正确组装并
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飞利浦（中国）投资有限公司报告：在某些情况下，产品软件错误会导致透视5分钟时蜂鸣器不响，而可听信号是帮助预防患者遭受不必要辐射的工
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2015年2月9日收到捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司报告，该公司代理的共聚体骨水泥（注册证号：国食药监械(进)字2014第365
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