通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，该公司代理的多功能遥控X射线诊断系统[注册证号：国食药监械(进)字2005第3300
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捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，该公司代理的金属髓内钉(商品名：Zimmer Natural Nail) [国食药监械(进)
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强生（上海）医疗器材有限公司报告: 在某些情况下，加盖机盖帽与加盖机模块共同使用可能使置于进入/退出模块的试管架中的样品管的盖帽脱
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上海光电医用电子仪器有限公司报告:产品存在响应延迟，可能导致医务人员不能马上掌握患者的状态变化。日本光电工业株式会社主动召回相关产
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上海西门子医疗器械有限公司报告：公司发现固定平衡块的螺栓疲劳断裂，导致平衡块松动，碰撞相邻部件产生噪音，极端情况可能会造成平衡块滑
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告：公司发现受影响的介入成像系统可能会因机架运动控制板 (MCB) 失效而停止机架运动，
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美敦力（上海）管理有限公司报告:公司确认人工心脏瓣膜产品中文说明书表述存在错误，部分在2010年5月7日批准的HancockII人
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梅里埃诊断产品（上海）有限公司报告: 原厂发现产品软件存在缺陷，当系统历史数据连续积累时可能会造成设备数据服务器运行速度减缓，影响
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巴德医疗科技（上海）有限公司报告，该公司代理的PTA 球囊扩张导管(商品名：Bard Rival) [国食药监械(进)字2013第
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史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，该公司代理的脉冲冲洗泵及附件 [注册证号：国食药监械(进)字2009第2541054号(更)]
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捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，该公司代理的膝关节辅助定位工具[注册证号：国食药监械(进)字2014第1101373号]，由
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捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，该公司代理的组合适股骨柄(商品名:Zimmer) [注册证号：国食药监械(进)字2012第3
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柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告:涉及产品未能在荧幕上完整显示数字，这可能造成用户对最终数字显示结果的误解。公司主动召回相
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博士伦（上海）贸易有限公司报告:原厂回顾投诉，发现特定型号(LI61AOR)的人工晶体由于使用不良原料而产生殖入前断裂现象，由于产
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邦美（上海）商贸有限公司报告:公司发现，在中文标签转换时，发现上述产品主条码信息与标签数据库不一致，公司决定主动召回相关产品，涉及
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飞利浦（中国）投资有限公司报告：行业内的ResMed公司已经发布了安全通告，该通告显示采用随机分组法，使用 ResMed匹配伺服通
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爱克发医疗系统设备（上海）有限公司报告：公司发现使用DX-D100时，因设备对地面静电放电，可能导致设备不定时意外移动。此外，公司
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柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告: 液态栓塞系统中所含注射器上的标签所标注的有效期3年超出产品注册中所述的2年。柯惠医疗器
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柯惠医疗器材国际贸易（上海）有限公司报告: 公司内部测试发现受影响产品可能不符合30天完整周期内的最低银离子释放标准。Covidi
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康尔福盛上海商贸有限公司报告:公司发现AVEA呼吸机压力传感器存在缺陷，当压力传感器故障时可能导致呼吸机停止供气。CareFusi
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