上海微创骨科医疗科技有限公司报告: 原厂发现受影响产品的股骨颈断裂比率高于其他型号规格产品，且该缺陷无法通过目测或其他术前手段识别
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强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的锁定接骨螺钉[注册证号：国食药监械(进)字2014第3463756号]，由于以上产品
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美敦力（上海）管理有限公司报告，该公司代理的脑外科手术导航系统(商品名：Stealthstation) [注册证号：国食药监械(进
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美敦力（上海）管理有限公司报告，该公司代理的动静脉插管[注册证号：国食药监械(进)字2013第3665005号]，由于以上产品可能
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，该公司代理的影像归档及传输系统[注册证号：国食药监械(进)字2014第2702186
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告，该公司代理的磁共振成像系统（详细产品名称、注册证号码、生产企业见“附表1.产品信息”
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通用电气医疗系统贸易发展（上海）有限公司报告：公司发现在更换扫描架旋转部分的电源过程中所指定的安装扭矩值错误；因为这个错误，在配件
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罗氏诊断产品（上海）有限公司报告:公司发现涉及批号产品可能会由于连接芯片的问题，导致仪器显示“连接芯片错误”的报错提示信息的情况有
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强生（上海）医疗器材有限公司报告：原厂发现受影响产品按照错误的硬度规格制造，这可能导致在术中发生断裂，外科医生需要进行异物取出操作
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施乐辉医用产品国际贸易（上海）有限公司报告：由于生产中的误差，受影响的钻头可能无法充分刺穿骨头，公司自愿召回受影响产品，本次召回级
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强生（上海）医疗器材有限公司报告：有报告称扩髓、灌注、吸引系统驱动轴、管形组装部件和扩髓头在错误组装或不当使用时可能断裂，最终产生
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上海中智科技应用发展公司报告: 工厂发现在用户界面输入病人年龄后，胎龄信息会发生计算错误。公司决定召回相关产品，召回级别II级。涉
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德尔格医疗设备（上海）有限公司报告：公司发现选配PS辅助电源的设备，在切断主电源的情况下，PS500辅助电源在支持患者转运过程中，
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德尔格医疗设备（上海）有限公司报告：公司发现设备在非使用状态下移动通过大于40毫特斯拉环境时，设备及组件被磁场吸引住，可能会松动麻
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飞利浦（中国）投资有限公司报告：公司发现GEMINI PET/CT扫描仪中 Tumor LOC应用软件错误，可能导致下述问题：当单
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雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告：公司发现将固定贴环从衬纸上剥离时，有小部分衬纸的表面涂层会粘连在贴环上造成贴环黏着性不同程度
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史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，该公司代理的膝关节假体(商品名：Triathlon) 和膝关节翻修假体(商品名：Triathl
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捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告，该公司代理的金属髓内钉(商品名：Zimmer Natural Nail) [注册证号：国食药
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美敦力（上海）管理有限公司报告，该公司代理的手术导航系统[注册证号：国食药监械(进)字2012第3542192号]和脑外科手术导航
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强生（上海）医疗器材有限公司报告，该公司代理的试模 Trial （备案号：国械备20150658），由于产品的部分弹簧圈可能损坏和
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