制药巨头施贵宝公司日前宣布公司研发的以daclatasvir为基础的治疗丙肝口服鸡尾酒疗法获得了FDA突破性药物认证。去年施贵宝公
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美国生物制药研究公司加紧开发一份来自美国药物研究与制造商协会（PhRMA）的新行业报告披露：美国生物制药研究公司目前正在开发180
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近日，贵州百灵的重磅化药替芬泰的最新状态变更为“审批完毕-待制证”。这意味着公司1.1类创新药替芬泰在治疗乙肝方面取得重大研发突破
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近日，美国马林制药(BioMarin Pharmaceutical)公司的新药Vimizim(重组人 N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸硫
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2014年2月24日，美国FDA批准Myalept（注射用美曲普汀）作为替代治疗药物结合饮食用于治疗先天性或获得性全身脂肪代谢障碍
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2月24日，百时美施贵宝宣布其Daclatasvir（DCV）与Asunaprevir（ASV）合并用药的全口服试验方案获得FDA
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日前，包括一系列呼吸系统药物在内的10款新药获得欧洲药品管理局（EMA）专家顾问的上市许可推荐，从而使得这些药物朝着进入欧洲市场迈
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在接下来的几年内，随着糖尿病新药成功进入市场，糖尿病用药市场的竞争将越来越激烈。竞争加剧在人口老龄化及糖尿病发病率逐年升高的推动下
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强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）2月21日宣布，糖尿病新药VOKANAMET获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员
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梯瓦（Teva）2月21日宣布，药物DuoResp Spiromax获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的
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京新药业2月21日晚间发布业绩快报，公司2013年度实现营业收入9.74亿元，同比增长13.62%；归属于上市公司股东的净利润64
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2月20日，葛兰素史克与治疗先锋称，两家公司共同开发的慢性阻塞性肺疾病(COPD)复方药物Anoro获得欧洲药品管理局（EMA）上
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诺华（Novartis）2月21日宣布，眼科药物诺适得（Lucentis，通用名：雷珠单抗，ranibizumab）获日本批准，用
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本报讯 （记者 贾岩） 优时比和百健艾迪日前宣布，双方签署了一项独家协议，授权优时比在中国以及韩国、泰国、新加坡、马来西亚、中国香
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葛兰素史克（GSK）2月3日宣布，FDA已授予药物Promacta/Revolade（eltrombopag，艾曲波帕）突破性疗法
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吉利德（Gilead）2月10日宣布，已向FDA提交了ledipasvir（LDV）+sofosbuvir（SOF）固定剂量组合片
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大冢（Otsuka）和灵北（Lundbeck）2月14日宣布，长效版抗精神病药物Abilify Maintena（aripipra
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强生（JNJ）和拜耳（Bayer）2月14日表示，FDA已拒绝了抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）用于急性冠脉综合征（ACS）的新适
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美国食品药品监督管理局(FDA)2月14日批准Vimizim(重组人 N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸硫酸酯酶(rhGALNS) elo
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2月14日，美国食品和药品管理局（FDA）再次拒绝批准新型口服抗凝药利伐沙班的两项新适应症--用于预防急性冠脉综合征（ACS）患者
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