据媒体报道，国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅2类生物制品“注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体”（即曲妥珠单抗）进入待现场检查，
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图为康弘工作人员正在进行无菌罐装操作。图为成都康弘生物科技有限公司厂区。8年征程，时间都去哪儿了今年2月在美国迈阿密州举行的第11
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葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Genmab制药4月18日宣布，单抗药物Arzerra（ofatumumab，奥法木单抗）补充生物制
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美国通用公司（GE）宣布，其研制的阿尔兹海默症（即老年痴呆）诊断药物Vixamyl，获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。【在阿
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本报讯 （记者谭 嘉）国家卫生计生委办公厅、解放军总后卫生部科训局近日联合发出通知，启动重大新药创制科技重大专项2015年定向择优
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勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）4月15日公布了公司在未来2年的雄心勃勃的议事日程，计划到2016年，将1
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百时美施贵宝（ BMS）已经将固定剂量阿扎那韦硫酸盐，蛋白酶抑制剂作为阿扎那韦和cobicistat一种研究药物动力学增强剂的组合
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4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA
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在第21届逆转录病毒和机会感染大会上，艾伯维公布了其慢性丙肝III期研究结果，对未经治疗的非肝硬化成人慢性基因型1b丙肝患者，使用
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一项正在进行的试验数据显示：乳腺癌靶向治疗新药来那替尼即将获得Ⅲ期试验资格，用于治疗HER2+/激素受体阴性（HR-）型乳腺癌患者
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第63届美国心脏病学会年会于日前在华盛顿降下帷幕。会议把握全球心脏病学前沿，发布的一系列临床试验引人关注。在华盛顿举行的美国心脏病
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美国FDA授予Celladon公司候选药物Mydicar突破性治疗药物资格，这款药物用于降低纽约心脏病协会（NYHA）分类为III
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国家药监局（CFDA）网站显示，翰宇药业（300199.SZ）重磅新药爱啡肽及爱啡肽注射液进入待现场检查，这意味着，该药只需通过生
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公布年报及新一轮《限制性股票激励计划(草案)》，业绩符合预期2013年公司实现营业收入、扣非后净利润62亿元、12.2亿元，分别同
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据台湾《中国时报》报道，《海峡两岸医药卫生合作协议》于2011年6月生效，台当局“卫福部”9日表示，台湾预计今年底、明年初就有新药
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据新华社华盛顿4月13日电 丙肝是最常见的肝脏疾病之一。常用的干扰素治疗对同时患有肝硬化的丙肝患者存在较大的毒副作用。美国研究人员
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居住在利物浦的莱恩·特瑞斯将成为“早期获得药物计划”受益者。他年仅9岁，患有杜氏肌营养不良症。他将提前使用几个处于后期临床试验阶段
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4月9日晚间，长春高新公告，公司下属控股子公司长春金赛药业有限责任公司的聚乙二醇重组人生长激素注射液进行小于胎龄儿（SGA）新适应
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4月8日，梯瓦制药表示，该公司一款葛兰素史克高剂量欧米伽-3处方药Lovaza的仿制药获得FDA批准，并打算快速投放市场。梯瓦制药
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勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）4月7日宣布，FDA已批准Pradaxa（dabigatran，达比加群酯
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