新华社华盛顿4月13日电丙肝是最常见的肝脏疾病之一。常用的干扰素治疗对同时患有肝硬化的丙肝患者存在较大的毒副作用。美国研究人员的最
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与中国台湾、日本等地相比，国内基础研究人员劳动力成本优势正在缩小；临床资源的优势体现在拿到试验批件招募受试者之时，但这之前的研发门
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2014年4月7日，勃林格殷格翰宣布美国FDA批准达比加群酯用于已使用肠胃外抗凝剂治疗5至10天患者的深静脉血栓形成(DVT)和肺
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默沙东中国宣布，其研发用于预防化疗引起的恶心呕吐药物--意美，正式在华上市。作为全球第一个高度选择性的NK-1受体拮抗剂，意美可帮
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近日，中国武警医学院“野生药用真菌与紫杉醇比对实验报告新闻发布会”，在北京陈康林野生真菌研究院召开。此次新闻发布会由中国生命关怀协
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FDA 4月2日批准Stallergenes 公司Oralair舌下片剂，适用人群为特定草花粉（5种常见草过敏原混合物）过敏引起的
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作者/Hester Plumridge 编译/徐树明 来源/《华尔街日报》在未来18个月内，大型制药公司将竞相推出治疗晚期黑色素瘤
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美国食品药品监督管理局（FDA）批准了专门为家庭或医护人员设计的给予单剂量纳洛酮的装置，以逆转可疑阿片类药物过量。这一装置被称为E
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“生产企业和研发单位对研发新药和仿制药物的调研仍不足，造成盲目立项,建议增加创新药临床前和临床设计，以及研发全过程沟通，并寻求仿制
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类风湿关节炎（RA）在20世纪50年代是以甲氨蝶呤治疗为主，这一老药作为二氢叶酸还原酶抑制剂还用于肿瘤治疗，至今仍应用于临床。翻译
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武田药品工业株式会社（武田）近日在华盛顿召开的第63届美国心脏病学会（ACC）年会的图片式讨论会上，发布了全球EXAMINE（全称
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人福医药4月2日晚间公告称，国家四部委对该公司的“麻醉新药盐酸氢吗啡酮和阿芬太尼产业化”项目拟安排国家补助资金5000万元。201
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日前的全国"两会"上，多位代表、委员就中药新药创新问题提出意见，现行法规在实验要求、新药审批和技术管理上没有体现对中医药规律的尊重
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国家食药监总局（CFDA）网站显示，奥赛康申报生产的6类化药注射用帕瑞昔布钠获受理。目前，国内仅有原研药在售。资料显示，注射用帕瑞
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强生下属子公司杨森正在寻求FDA批准由旗下HIV治疗药物地瑞那韦与吉利德Cobicistat组成的复方药物。这款复方药物的批准将减
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今年的春天貌似来得很晚，虽是早春却还春寒料峭、咋暖还寒。但FDA新药获批的数量并未受到这寒意的影响，截至3月26日，已有7个1类新
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作者/Ben Hirschler 编译/石军 来源/路透社英国医疗保健成本机构“国家健康与临床卓越研究所”（The Nationa
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不久前诺华公司大力开发的心血管药物serelaxin因为安全等问题被FDA和欧盟双双拒之门外，这一结果对诺华公司的心血管药物研发部
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拜耳（Bayer）3月31日宣布，肺动脉高压药物Adempas（riociguat）获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合内
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武田（Takeda）与日本住友制药（Dainippon Sumitomo Pharma）3月31日宣布，抗精神分裂症药物Latud
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