Pharmaprojects/Pipeline数据库收录的在研药品信息，特指那些目前仍处于在研状态的项目。其中，包括临床前项目，处
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“我们过去一直强调自主创新，但这种理念和国际创新趋势不相符。” 中国技术交易所副总裁李中华在日前召开的“2014国际医药创新与技术
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FDA顾问委员会5月3日以11:4的投票结果，反对批准默沙东(Merck & Co)顺尔宁(Singulair)以一种非处方(OT
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欧盟委员会批准BioMarin旗下药物Vimizim用于罕见遗传性疾病粘多醣贮积症（Morquio A综合征）治疗。在欧盟决定批准
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寻找新药需要解放思想。匹兹堡大学医学院的研究人员发现，常用来治疗精神分裂症兴奋激越症状和痴呆症的药物可能被用于α-1-抗胰蛋白酶（
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本报北京5月4日讯 记者冯其予报道：国家食品药品监督管理总局近日组织制定《食品药品行政处罚程序规定》，将原来食品、药品和医疗器械、
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葛兰素史克（GSK）4月28日宣布，Incruse Ellipta（umeclidinium）获欧盟委员会（EC）批准，作为每日一
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重大新药创制国家科技重大专项定向择优课题申报书（简版）.docx
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本报讯 （记者 李佳） 近日，上海绿谷集团在辽宁本溪高新区的上海绿谷本溪医药产业园开工奠基。项目计划投资10亿元，主要产品为国家一
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四川新闻网成都4月30日讯（记者 韩雨佳）4月30日，四川新闻网记者从省食药监局获悉，据国家食品药品监督管理总局发布的全国医疗器械
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葛兰素史克(GSK)4月28日宣布，Incruse Ellipta(umeclidinium)获欧盟委员会(EC)批准，作为每日一
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自103年5月1日起，一项用于治疗非小细胞肺癌的第一线标靶新药afatinib（商品名为妥复克）将纳入健保给付，该项新药于人体临床
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“经过多年后期新药开发平淡期之后，葛兰素史克今年将有多只“重磅新药”上市，预计有7只新药在今年向美国或欧盟监管机构提交新药申请”艾
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礼来制药（NYSE：LLY）于今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CYRAMZATM（Ramucirumab）单药治疗
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编者按：伴随《2013年度药品审评报告》的发布，我们透过药品审评中心（CDE）各专业审评部部长的专栏文章，结合创新，向业内介绍CD
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一名医疗器械行业专家的呼吁取消进口产品“超国民待遇”(国产医械如何推开隐形门②)本报记者 蒋云龙“以前进口人工膝关节要5万多元一个
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美国的Cubist制药向美国FDA提交了一份新药申请(NDA)，寻求批准其抗菌试验药物Ceftolozane/他唑巴坦用于治疗复杂
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4月18日，葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Genmab制药宣布，FDA批准了单抗药物Arzerra（ofatumumab，奥法木单
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勃林格殷格翰计划开发生物药物修美乐（阿达木单抗）、阿瓦斯汀与美罗华（利妥昔单抗）的仿制药，作为其在生物制药业雄心壮志的一部分。在德
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葛兰素史克（GSK）4月17日宣布，Incruse Ellipta（umeclidinium）获加拿大卫生部批准，作为一种长期的、
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