• 关于征求对身体成分分析仪等产品分类界定意见的函
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    关于征求对身体成分分析仪等产品分类界定意见的函

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):近期,我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示,我司提出了
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  • 关于印发《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》的通知
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    关于印发《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),邮政局:为加强麻醉药品和精神药品邮寄管理,确保邮寄安全,根据《麻醉药品和
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  • 关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知
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    关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为加强麻醉药品和精神药品经营管理,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,我
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  • 关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知
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    关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为加强麻醉药品和精神药品生产管理,确保安全,根据《麻醉药品和精神药品管理
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  • 关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知
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    关于麻醉药品和精神药品实验研究管理规定的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》,现将麻醉药品和精神药品实验研究
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  • 关于印发《非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志管理办法》的通知
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    关于印发《非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用奥林匹克标志管理办法》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为配合奥林匹克标志保护工作,规范在非处方药和医疗器械产品包装及广告中使用
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  • 关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知
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    关于印发《麻醉药品和精神药品运输管理办法》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),交通厅(局、委),各铁路局,青藏铁路公司,中铁集装箱运输有限责任公司,中
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  • 关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知
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    关于印发《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为了规范药品生产企业接受境外制药厂商委托加工药品备案管理工作,根据《药品
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  • 《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号)
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    《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号)

    国家食品药品监督管理局令第22号《进口药材管理办法(试行)》于2005年10月21日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公
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  • 关于医用脱脂棉、医用脱脂纱布产品质量监督抽验结果的通报
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    关于医用脱脂棉、医用脱脂纱布产品质量监督抽验结果的通报

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):2004年,国家食品药品监督管理局组织对医用脱脂棉、医用脱脂纱布(纱布块
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  • 关于宫内节育器等产品质量监督抽验情况的通报
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    关于宫内节育器等产品质量监督抽验情况的通报

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):2004年,国家食品药品监督管理局组织对宫内节育器、玻璃体温计、针灸针、
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  • 《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》(局令第23号)
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    《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》(局令第23号)

    国家食品药品监督管理局令第23号《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》于2005年12月15日经国家食品药品监督管理局局务会审
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  • 关于硬管内窥镜等产品质量监督抽验结果的通报
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    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据2004年国家医疗器械质量监督抽验计划,我局组织了对硬管内窥镜、微波
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  • 关于人工晶体等产品质量监督抽验结果的通报
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    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据2004年国家医疗器械质量监督抽验计划,我局组织对人工晶体、骨科内固
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  • 关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知
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    关于印发《医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),卫生厅(局):根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用
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  • 无锡食品药品监管局出台《医疗器械生产企业重要事项报告制度》
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    无锡食品药品监管局出台《医疗器械生产企业重要事项报告制度》

    近日,无锡食品药品监管局制订出台了《医疗器械生产企业重要事项报告制度》。该制度主要针对目前出现的医疗器械生产企业证照变动、产品质量
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  • 关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知
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    关于印发《医疗器械生产日常监督管理规定》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号)等有关规定,国家局制定了
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  • 关于施行《进口药材管理办法(试行)》有关事宜的通知
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    关于施行《进口药材管理办法(试行)》有关事宜的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各口岸、边境口岸食品药品监督管理局,各口岸药品检验所,各边境口岸所在地省
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  • 关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告
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    关于实施《药品说明书和标签管理规定》有关事宜的公告

    《药品说明书和标签管理规定》(以下简称《规定》)(国家食品药品监督管理局令第24号)将于2006年6月1日起施行,《药品包装、标签
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  • 关于征求对β-内酰胺类药品生产质量管理意见的函
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    各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局:为加强β-内酰胺结构类药品的生产和质量管理,保障人民用药的安全有效,我司组织有关专家论
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