• 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)附件3:《医疗机构制剂许可证》中配制范围分类及填写规则
    0

    《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)附件3:《医疗机构制剂许可证》中配制范围分类及填写规则

    《医疗机构制剂许可证》的配制范围应按《中华人民共和国药典》制剂通则及(食品)药品监督管理部门批准的标准填写,主要有以下剂型:大容量
    3
  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)附件4:医疗机构中药制剂委托配制申请表
    0

    《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)附件4:医疗机构中药制剂委托配制申请表

    登记编号:医疗机构中药制剂委托配制申请表申请单位: (公章)地 址:联 系 人:电 话:受理日期:年月日国家食品药品监督管理
    4
  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)附件2:《医疗机构制剂许可证》编号方法及代码
    0

    《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)附件2:《医疗机构制剂许可证》编号方法及代码

    一、编号方法省汉字简称十年号 十 四位数字顺序号十 大写字母。大写字母为医疗机构类别代码,按H、Z、Q顺序填写。二、代码释义H:
    5
  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
    0

    《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)

    国家食品药品监督管理局令第18号《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通
    4
  • 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)附件1:医疗机构制剂许可证申请表
    0

    《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)附件1:医疗机构制剂许可证申请表

    登记编号:医疗机构制剂许可证申请表申请单位: (公章)填报日期:年月日国家食品药品监督管理局制填 写 说 明一、登记编号由省
    3
  • 《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)
    0

    《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)

    国家食品药品监督管理局令第19号《保健食品注册管理办法(试行)》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年7月
    3
  • 关于一次性使用输液器等产品质量监督抽验情况的通报
    0

    关于一次性使用输液器等产品质量监督抽验情况的通报

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):2004年,国家食品药品监督管理局对一次性使用输液器和一次性使用滴定管式
    3
  • 关于征求免疫吸附器等产品分类界定意见的函
    0

    关于征求免疫吸附器等产品分类界定意见的函

    各有关单位:近期,我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示,我司提出了初步意见,现征求你们的意见:一、免疫吸附器:由
    4
  • 关于征求对《医疗器械流通监督管理办法》(征求意见稿)修改意见的通知
    0

    关于征求对《医疗器械流通监督管理办法》(征求意见稿)修改意见的通知

    为加强对医疗器械流通的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》和有关法规的规定,在听取各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门和管理
    4
  • 关于学习贯彻《疫苗流通和预防接种管理条例》有关问题的通知
    0

    关于学习贯彻《疫苗流通和预防接种管理条例》有关问题的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):国务院第434号令《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下称《条例》),将于
    3
  • 商务部、文化部、卫生部、国家工商行政管理总局、新闻出版部署、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局关于港澳居民在内地申办个体工商户登记前置许可有关问
    0

    商务部、文化部、卫生部、国家工商行政管理总局、新闻出版部署、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局关于港澳居民在内地申办个体工商户登记前置许可有关问

    各省、自治区、直辖市、计划单列市及新疆生产建设兵团商务、文化、卫生、工商行政管理、新闻出版、安全生产管理、食品药品监督管理厅(局)
    5
  • 关于征求瘢痕治疗器等产品分类界定意见的函
    0

    关于征求瘢痕治疗器等产品分类界定意见的函

    各有关单位:近期,我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示,我司提出了初步意见,现征求你们的意见:一、瘢痕治疗器:利
    2
  • 关于征求对义齿粘合剂等产品分类界定意见的函
    0

    关于征求对义齿粘合剂等产品分类界定意见的函

    各有关单位:近期,我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示,我司提出了初步意见,现征求你们的意见:一、义齿粘合剂:用
    6
  • 关于《药用辅料管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函
    0

    关于《药用辅料管理办法》(征求意见稿)网上征求意见的函

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据《药品管理法》有关规定和《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可
    3
  • 药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)
    0

    药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)

    第一条 为规范药品注册所需现场核查及药品注册检验抽样的行为,核实药品注册申报资料的真实性,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华
    5
  • 关于进一步加强信访工作的意见
    0

    关于进一步加强信访工作的意见

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),国家食品药品监督管理局机关各司室、各直属单位:2005年1月10日国务院
    4
  • 关于麻醉机等产品质量监督抽验情况的通报
    0

    关于麻醉机等产品质量监督抽验情况的通报

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):2004年,国家食品药品监督管理局对麻醉机、光固化机、高频手术设备、心电
    8
  • 《易制毒化学品管理条例》(国务院令第445号)
    0

    《易制毒化学品管理条例》(国务院令第445号)

    中华人民共和国国务院令第445号《易制毒化学品管理条例》已经2005年8月17日国务院第102次常务会议通过,现予公布,自2005
    5
  • 关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
    0

    关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》,规范《药品生产质量管理规范》认证
    3
  • 关于征求《医疗器械生产日常监督管理规定》意见的通知
    0

    关于征求《医疗器械生产日常监督管理规定》意见的通知

    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):根据《医疗器械生产监督管理办法》(局令第12号),结合《医疗器械生产企业
    2
  • 热门评论

    会员最新动态

    精选图文信息