各省、自治区、直辖市药品监督管理局：《药品注册管理办法》（试行）（以下简称《办法》）已于2002年12月1日施行。为做好《办法》实
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国家药品监督管理局令第37号《药品生产监督管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，现予发布。
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北京市药品监督管理局：你局《关于新版〈医疗器械分类目录〉中几点问题的请示》(京药监械〔2002〕29号)收悉，现批复如下：一、97
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国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，现予发布
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：近期，我司收到下列产品分类请示，由于这些产品的预期目的、功能及用途等均不符合《医疗器械监督管理
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局，驻局监察局，国家药品监督管理局机关各司室，各直属单位：为了总结药品监督管理系统近年调查研究的成
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为了规范医疗器械注册审评，健全审评工作机制，提高医疗器械审查水平，我局制定了《国家医疗器械审评
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后卫生部：修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局，中国药品生物制品检定所：为贯彻执行《药品管理法》，规范药品监督抽验工作，我局在总结《药品质量监
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：我国自1994年实施执业药师资格制度以来，执业药师继续教育不断发展完善，执业药师队伍整体素质不
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局医疗器械处：近期，我局收到下列有关产品如何分类的请示，由于这些产品的预期目的、功能及作用等均不符
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为做好《中药材生产质量管理规范（试行）》（简称中药材GAP）的实施工作，我局组织起草了《中药材
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根据《医疗器械监督管理条例》，我司拟定了《医疗器械临床试验管理办法》（征求意见稿）和《医疗器械临床试验资格认定监督管理办法》（征求
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市卫生局举办全省部分城市城区新型农村合作医疗管理干部培训班11月24、25日我局受省卫生厅委托,在洪山区丰颐宾馆举办部分城市城区新
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法（试行）》（国药管市〔2000〕527号，以下简称
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国家食品药品监督管理局令第1号《药品监督行政处罚程序规定》于2003年3月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局，计委（物价局），公安厅（局），卫生厅（局），工商行政管理局，质量技术监督局，中医药管理局：根据
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为做好体外诊断试剂的监督管理，国家食品药品监督管理局医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》（征求意见稿），现予公告征
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强对防治“非典”药品的监督管理，我局于2003年4月29日下发了《关于开展胸腺肽制剂生产企
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