• 关于继续上报整顿和规范药品市场经济秩序工作情况的通知
    0

    关于继续上报整顿和规范药品市场经济秩序工作情况的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:整顿药品市场秩序和打击假劣药品是一项长期复杂的工作,在当前深入开展的全国打假联合行动中,药品再
    4
  • 国家药品监督管理局、卫生部、国家工商行政管理总局关于进一步整顿和规范药品市场秩序,严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动的通知
    0

    国家药品监督管理局、卫生部、国家工商行政管理总局关于进一步整顿和规范药品市场秩序,严厉打击制售假劣药品医疗器械违法犯罪活动的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,卫生厅(局),工商行政管理局:药品是人民防病治病的特殊商品,药品市场秩序是整个市场经济秩序的重
    1
  • 关于公布抗生素类抗感染药等药品地方标准品种再评价结果的通知
    0

    关于公布抗生素类抗感染药等药品地方标准品种再评价结果的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药检所:根据国家药品监督管理局关于药品地方标准品种再评价工作的要求,我局组织医药学专家对抗生素
    7
  • 国家计委、财政部关于调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准的通知
    0

    国家计委、财政部关于调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准的通知

    国家药品监督管理局:你局《关于调整药品认证收费标准的请示》(国药管办[1999]284号)收悉。经研究,同意调整药品生产质量管理规
    1
  • 关于下发“药品说明书规范细则(暂行)”的通知
    0

    关于下发“药品说明书规范细则(暂行)”的通知

    各省、自治区、直辖市及有关市药品监督管理局,中国生物制品标准化委员会办公室:为进一步贯彻落实国家药品监督管理局第23号令,清理、整
    4
  • 印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知
    0

    印发关于规范体外诊断试剂管理的意见的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,国家药品监督管理局机关各司室,各直属单位: 《关于规范体外诊断试剂管理的意见》(下称《意见》)
    3
  • 关于印发《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》(试行)和《全国药品检验机构基本仪器配置标准》(试行)的通知
    0

    关于印发《全国药品监督管理机构执法基本装备标准》(试行)和《全国药品检验机构基本仪器配置标准》(试行)的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为适应各级药品监督管理机构、药品检验机构的执法监督和技术检验的需要,逐步提高药品监督检验机构的
    8
  • 关于做好西药地方标准品种再评价善后工作若干问题的通知
    0

    关于做好西药地方标准品种再评价善后工作若干问题的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:今年十二月一日起实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》,为确保该法的顺利实施,国家药品监督管
    5
  • 关于印发2001年制定修订医疗器械标准项目计划(第二部分)的通知
    0

    关于印发2001年制定修订医疗器械标准项目计划(第二部分)的通知

    各医疗器械标准化技术委员会或技术归口单位:根据2001年医疗器械标准制定修订工作的总体安排,医疗器械标准制定修订计划分三部分编制下
    6
  • 关于印发《药品包装、标签规范细则(暂行)》的通知
    0

    关于印发《药品包装、标签规范细则(暂行)》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,中国生物制品标准化委员会办公室:为进一步贯彻落实国家药品监督管理局第23号局令,清理、整顿药品
    4
  • 关于发布《用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价第1单元:评价与试验项目选择》等4项行业标准的通知
    0

    关于发布《用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价第1单元:评价与试验项目选择》等4项行业标准的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,各医疗器械标准化归口单位: 《用于口腔的医疗器械生物相容性临床前评价第1单元:评价与试验项目选
    2
  • 关于发布《可吸收性外科缝线》等2项行业标准的通知
    0

    关于发布《可吸收性外科缝线》等2项行业标准的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,各医疗器械标准化技术归口单位:《可吸收性外科缝线》等2项医疗器械强制性行业标准,已由全国外科
    7
  • 关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知
    0

    关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为了规范行政审批标准,明确医疗器械产品注册要求,统一把握注册受理尺度,体现公开、公平、公正的原
    1
  • 关于发布《一次性使用无菌导尿管》等5项行业标准的通知
    0

    关于发布《一次性使用无菌导尿管》等5项行业标准的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,各医疗器械标准化技术归口单位:《一次性使用无菌导尿管》等5项医疗器械强制性行业标准已经全国医用
    6
  • 关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知
    0

    关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部:药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定,生产药品“须经国务院
    1
  • 关于征求对阿魏酸哌嗪等药品国家标准(草案)意见的函
    0

    关于征求对阿魏酸哌嗪等药品国家标准(草案)意见的函

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药品检定所:依照《国家标准技术指导原则与细则》的规定, 国家药典委员会对阿魏酸哌嗪等33个通过
    1
  • 关于征求对《药品非临床研究质量管理规范》和《药品临床试验管理规范》修订意见的函
    0

    关于征求对《药品非临床研究质量管理规范》和《药品临床试验管理规范》修订意见的函

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部,武警总部卫生部,各有关专家:根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物非临
    1
  • 关于安排第三批化学药品地标品种再评价通过品种的标准制定等工作的通知
    0

    关于安排第三批化学药品地标品种再评价通过品种的标准制定等工作的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药品检验所:经清理核定,现将第三批化学药品地标品种再评价通过品种的标准制定等后续工作予以安排(
    8
  • 关于征求斑蟊酸钠等药品国家标准(草案)意见的函
    0

    关于征求斑蟊酸钠等药品国家标准(草案)意见的函

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,药品检验所:根据化学药品地标品种再评价通过品种的后续工作安排,国家药典委员会依照《国家标准技术
    12
  • 关于发布《一次性使用去白细胞滤器》行业标准的通知
    0

    关于发布《一次性使用去白细胞滤器》行业标准的通知

    各省、自治区、直辖市药品监督管理局,各医疗器械标准化技术归口单位:《一次性使用去白细胞滤器》医疗器械强制性行业标准已经全国医用输液
    7
  • 热门评论

    会员最新动态

    精选图文信息