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  • 葛兰素史克计划在新西兰进行重组
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  • 生命诚可贵,药品价更高
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    5月18日,罗氏公司宣布,由于INVIRASE(沙奎那韦甲硫酸盐)日益成为沙奎那韦制剂的首选药物,服妥美(FORTOVASE)在临
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  • 泰华公司克拉霉素仿制产品在美获上市批准
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    以色列仿制药制造公司泰华5月18日宣布,美国FDA已经批准了该公司500mg克拉霉素缓释片剂的上市申请。当天泰华在美国的股票上升了
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  • 强生Risperdal增加适应症的申请遭美国FDA拒绝
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    强生公司5月20日宣布,美国FDA发布了一份“不予批准”函,拒绝了该公司抗精神分裂症药物Risperdal用于孤独症治疗的申请。消
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  • 阿斯利康ATACAND获美国FDA批准用于心力衰竭
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    阿斯利康5月19日宣布,美国FDA已经批准了该公司血管紧张素受体阻断剂ATACAND(坎地沙坦酯)片剂与血管紧张素转换酶抑制剂联用
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    5月18日,礼来公司宣布,该公司儿童和青少年注意力缺失/过度兴奋紊乱症(ADHD)治疗用药Strattera在欧洲获得了额外批准,
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    维持销售队伍的成本往往占一个制药公司营销成本预算的75%左右。但为了确保投资收益,未来几年制药公司的营销费用仍将增大。为了保障投资
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    自从辉瑞公司成功推出万艾可(枸橼酸西地那非)以来,男性勃起功能障碍(ED)治疗药物市场已经取得了飞速的发展。为了在这一新兴市场中占
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