日本医药产业政策研究所最近汇总并公布了对日本及美国医药品市场医药品生命周期的调研结果。该调研对日本国内7大制药企业（山之内、武田、
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5月27日，诺华制药公司宣布，美国FDA批准了该公司的缓释型注意力缺陷多动症治疗药物FocalinXR的上市申请。Focalin是
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5月27日，诺华宣布，欧盟“有条件”批准了诺华公司收购德国仿制药商赫素公司（Hexal）及其美国的姊妹公司EonLabs，从而使诺
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5月27日，葛兰素史克公司（GSK）宣布，该公司产品抗血栓药物Arixtra（戊聚糖钠）的一项新适应症获美国FDA批准。美国FDA
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5月26日，强生公司表示，该公司药物Risperdal的补充适应症申请没能得到美国FDA的批准。此次，强生申请Risperdal用
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5月23日，诺华公司宣布，根据美国胸科学会（ATS）百年大会的一项数据显示，该公司正在研制的化合物QAB149（indacater
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欧洲最高法院在5月31日宣布，他们没有权限就“葛兰素史克公司（GSK）向欧洲第三方销售商供应专利药实施配额限制”的要求作出判决，无
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6月1日，安进和惠氏宣布，美国FDA批准了Enbrel（依坦西普）的一项新适应症申请，用于增进牛皮癣关节炎患者的身体机能。依坦西普
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Inverness公司5月31日宣布，Inverness将以5650万美元收购雅培公司的Determine/DainaScreen
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5月31日，神经系统疾病药物开发商Renovis公司表示，已与辉瑞就研发与产业化耙点为香草醛受体VR1的小分子产品签署了一项全球合
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美国卫生与公众服务部部长迈克•莱维特近日宣布，批准美国3个州（路易斯安那州、马里兰州及西弗吉尼亚州）的药品集中采购储备计划。这项计
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新上任的英国卫生大臣帕特里厦•休伊特将在其前任艾伦•米尔本与约翰•里德的工作基础上继续推动以大型医院为基础的医疗医保改革工作，但她
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糖尿病发病率仍在逐年增加。根据世界卫生组织（WHO）提供的数据，发达国家糖尿病患病率已高达5%～10%，在我国则为3%左右；到20
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6月6日，辉瑞公司宣布，美国FDA已经批准了该公司的药物Revatio用于治疗肺动脉高压。当天，辉瑞的股票上升了11美分，至28.
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葛兰素史克公司6月6日宣布，该公司和Nicodrops国际公司就其草药膳食补充品的不正当竞争诉讼案自愿达成和解。此前，Nicodr
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拜耳6月6日宣布，美国FDA已经批准了该公司的2种自动乙肝检测仪。当天，拜耳在美国的股票上升了31美分，至34.32美元。据拜耳介
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赛诺菲-安万特公司近日宣布，将于今年10月在中国设立研发中心。这将是继辉瑞和诺华后的第三家在我国设立研发中心的医药跨国公司。赛诺菲
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授权仿制药充分利用了美国联邦法律《Hatch-Waxman法》中的相关条款，该法律为了鼓励仿制药尽快参与市场竞争，特意授予第一个上
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2004年4月到2005年3月期间，由于流感和过敏性疾病季节病人增加，导致批发商之间竞争激烈，而且医院又要求更高的折扣，结果是，日
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由于诺华公司的代文表现出明显的临床优势，其市场前景一片灿烂：最新的临床研究结果显示，诺华公司的高血压治疗用药代文能在4年内降低糖尿
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