在今年年底之前，欧洲药品管理局（EMA）官员将有望获得连其同行美国FDA都无法企及的行政权力。新的法律已经规定，如果EMA在药品进
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自从1997年美国联邦政府出台规定，为处方药大众媒体广告松绑之后，处方药广告在美国已经司空见惯。毫无疑问，电视上出现的各种广告对处
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3月4日，消费者团体“公共市民”请求美国FDA将易瑞沙撤离市场。此前，该团体就反对批准易瑞沙上市销售，并对它的有效性和安全性提出了
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Torcetrapib作为一个未来十年来最被看好的治疗心脏病的新药，在审批前引起了广泛的争论，原因是其制造商辉瑞计划只将它与公司的
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最近，莱斯特•克劳福德博士被美国总统布什任命为FDA局长。在COX-2风波刚刚平息之刻，当美国的消费者权益保护组织与制药行业正全面
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据悉，阿斯利康薪酬委员会与首席执行官麦奇洛爵士协商后确定，麦奇洛爵士的年终奖励将大幅减少。2004年，英国制药巨头阿斯利康公司的抗
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百时美施贵宝公司和Otsuka制药公司3月7日宣布，美国FDA已经批准了其产品Abilify（阿立哌唑）片剂和口服液的一项新适应症
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ViroLogic公司3月7日宣布，该公司已经与阿斯利康公司达成一项协议，用于易瑞沙的癌症生物标记物研究。ViroLogic利用其
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赛诺菲-安万特3月7日宣布，该公司将斥资1500万欧元（合2000万美元）在匈牙利建立一家研发中心。赛诺菲-安万特首席执行官让-弗
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《商业周刊》：近日，印度仿制药公司南新公司对辉瑞公司110亿美元销售额的产品立普妥的专利保护问题提出了质疑。整个华尔街对此非常担心
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瑞士制药厂家诺华公司已经开始在新加坡建立一家投资额达1.8亿美元的制药厂，这进一步表明了新加坡这个岛屿之国正逐渐成为一个重要的制药
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法律公司Schatz&Nobel3月11日宣布，将为2004年3月25日～4月7日期间购买过细胞治疗公司（CellTherapeu
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Sepracor公司3月11日宣布，美国FDA批准了其产品XOPENEXHFA吸入气雾剂的新药上市申请（NDA），该产品采用不破坏
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2005年已经过去了两个多月，制药行业发生的事件可谓层出不穷。首先，各个制药企业都公布了2004年的财务报表，最迟的是德国拜耳制药
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总体而言，美国零售金额较多的专利处方药物仍然以神经系统药物、消化系统药物、心血管药物和呼吸系统药物为主。降脂药、抗消化性溃疡药和抗
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3月15日～17日，第二届全球反对假药论坛（SGFPA）在巴黎举行会议。来自大型制药公司和政府的代表、医疗和科学专业人员、执法机构
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日前，辉瑞公司及其合作伙伴向美国FDA递交了其在研新药吸入型胰岛素Exubera干粉雾剂的上市申请，从而在这一产品的未来市场竞争中
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印度西部Maharashtra州FDA负责人17日表示，由于在强生的部分产品中测试到了对婴儿有害的矿物油和化学物质，他们已经要求美
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礼来公司于17日增加了对败血症治疗用药奇格瑞（Xigris）的警告说明。此次增加警告的决定是鉴于近日的临床报道，即Xigris可引
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3月16日，美国FDA官员和Biogen公司警告，Biogen公司的多发性硬化症（MS）治疗药物Avonex可能导致严重肝损伤，包
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