上海再新医药科技有限公司本周在上海张江注册成立，宣布又一个小分子靶向抗癌新药CM118项目最终落户国际著名的张江高科技园区。据再新
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9月5日，新疆维吾尔自治区科技厅组织有关专家对中科院新疆理化技术研究所承担的“草花有效部位抗老年痴呆新药研究”项目进行验收。草花即
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西方世界第一个基因治疗药物有望不久之后在欧洲获准上市。日前欧洲监管机构建议批准由荷兰uniQure公司研制和申报的基因治疗药物Gl
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2012年8月，FDA批出新分子实体药品3个，新剂型药品1个，生物制剂1个。新分子实体药品分别有治疗艾滋病组合药品STRIBILD
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健康报网讯 （记者阎红）9月5日，由中国生物技术学会主办，中国空间科学协会、沈阳协和集团有限公司共同承办的国家“十二五”重大新药创
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位于圣地亚哥的生物技术公司Proacta今天宣布FDA批准了其药物PR610的研发申请。该药物是一种机体缺氧状态下激活的不可逆多激
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瑞士制药巨头诺华公司周二表示，美国食品和药物管理局（FDA）批准高剂量的艾斯能贴剂（卡巴拉汀透皮制剂）用于轻度至中度阿尔茨海默症患
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在这个高速发展的时代，计算机已经无所不能了。飞机、桥梁、甚至心脏支架的设计都可以通过特定的计算机模型生成。当然觉不仅仅是外观设计这
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华公司Exelon Patch（卡巴拉汀经皮肤系统）获得美国食品药监局批准，诺用于治疗中重度阿尔兹海默症患者。此次批准是根据48周
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随着基因治疗药物即将在欧洲获准上市，将会有更多大药企开始关注基因治疗领域的进展和项目合作西方世界第一个基因治疗药物有望不久之后在欧
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8月25~29日，2012年欧洲心脏病学会年会（ESC大会）在德国慕尼黑举行，来自150多个国家的32000名代表参加了这次世界心
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本文所列的为今年剩余时间美国FDA计划审批的新药，值得业内人士关注。Linaclotide（利那洛肽）适应症：慢性特发性便秘、肠易
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急性冠脉综合征(ACS)包括急性心肌梗死和不稳定型心绞痛，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡。中国国家食品药品监
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2012年12月31日，美国食品与药物管理局(FDA)批准了Fulyzaq(crofelemer)用以减轻接受抗逆转录病毒联合治疗
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Pluristem医药公司向FDA提交关于胎盘细胞疗法（PLX）的罕见药申请，这是一种用于治疗再生性障碍性贫血的药物。Pluris
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本报讯 （记者陈晓曼）由我国制药企业自主研发的抗癌新药盐酸埃克替尼日前被录入《2012年药物研发年度报告》，成为该报告有史以来录入
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本报讯 通讯员吴 进 曹昕平 记者程守勤从中国药科大学获悉，由该校生命科学与技术学院徐寒梅教授及其团队与内蒙古奇特生物高科技术（集
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近日，记者获悉，由军事医学科学院与武汉人福医药集团合作研制用于治疗缺血性心脏病的重组腺病毒载体药物，日前获国家高技术研究发展计划（
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诺华（Novartis）周四表示，慢性阻塞性肺病（COPD）药物QVA149在多个III期临床试验中均达到了预期主要终点，公司将寻
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扬森公司Zytiga补充新药申请（nNDA）获得美国食品药监局（FDA）优先审定资格。Zytiga(阿比特龙酯)结合强的松用于治疗
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