联合医疗公司口服体热treprostinil（曲前列环素）新药申请没有获得美国食品药监局（FDA）批准。Treprostinil是
17
Sagent医药公司推出叶酸衍生物治疗产品，用于治疗对于口服治疗无效的巨成红细胞贫血症。新的注射用亚叶酸钙用于缓解骨肉瘤患者经大剂
16
中国第一个能明显降低HER2阳性晚期胃癌患者死亡风险、提高总生存期的靶向药物近日正式上市。对此类胃癌患者而言,这意味着其死亡风险将
7
本报讯（记者李洁尉通讯员蔡珊珊）近日，中山大学生命科学学院苏薇薇团队研制的原创化学一类新药柚皮苷，获得国家食品药品监督管理总局颁发
3
本报讯急性冠脉综合征（ACS）包括急性心肌梗死和不稳定性心绞痛，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡。中国国家食品
4
本报讯美国食品与药物监督管理局（FDA）日前批准全球首个鸟苷酸环化酶激动剂类药物利那洛肽（Linaclotide)在美国上市，用于
4
10月25日北京大学医学部药学院举办的“北医百年庆典系列学术论坛之创新药物研发论坛专场”上，专家介绍了北医药学院承办的16个国家重
2
编者按：摩尔定律（Moore’s Law）最初被用来形容以合理的成本放入集成电路中晶体管的数量大幅增加，现在这个词语通常被用来表示
3
中国第一个能明显降低HER2阳性晚期胃癌患者死亡风险、提高总生存期的靶向药物近日正式上市。对此类胃癌患者而言，这意味着其死亡风险将
3
美国食品和药品管理局(FDA)已经批准了一项新的每日一次的奥卡西平缓释制剂(Oxtellar XR，制药公司Supernus)用于
4
国家食品药品监督管理局网站信息显示，华神集团（000790）子公司成都华神生物技术有限责任公司的新药冻干滴眼用重组人表皮生长因子已
5
印度Lupin医药公司宣布其仿制药Kurvelo片获得美国食品药监局（FDA）批准，这种药是仿制的梯瓦公司的Nordette片。K
4
本文转自：《医药经济报》依照国务院日前印发的《卫生事业发展“十二五”规划》的要求，要以科技重大专项等科研计划项目为依托，集成全国医
6
依照国务院日前印发的《卫生事业发展“十二五”规划》的要求，要以科技重大专项等科研计划项目为依托，集成全国医药卫生科技资源，探索建立
7
国家食品药品监督管理局网站信息显示,华神集团(000790)子公司成都华神生物技术有限责任公司的新药冻干滴眼用重组人表皮生长因子已
5
对于恶性肿瘤患者而言，最可怕的是出现转移扩散，因为这意味着病变已发展到晚期，也是治疗失败的重要原因。而英国卡迪夫大学研究发现，中药
7
近日，诺华公司在华宣布，该公司研发的茚达特罗通过国家食品药品监督管理局(SFDA)批准用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD，又简称“
2
美国明尼苏达大学研究人员日前报告说，小鼠模型显示在传统中药中有悠久使用历史的天然植物产品--雷公藤甲素对治疗胰腺癌有效。相关研究报
5
英国一项最新研究显示，给那些阅读测试成绩较差的儿童服用名为“二十二碳六烯酸”（简称DHA）的不饱和脂肪酸，可改善他们的阅读能力，同
2
人体活动有着24小时的节律周期。以前认为，只有少数基因和蛋白质是周期性地打开、关闭，但据物理学家组织网近日报道，美国科学家发现，身
2
闽公网安备35010202000257号 闽ICP备18022519号-2