• FDA委员会建议批准治疗家族性高胆固醇血症
    0

    FDA委员会建议批准治疗家族性高胆固醇血症

    Aegerion制药公司宣布,美国食品和药品监督管理局内分泌和代谢药物咨询委员会(EMDAC)以13:2投票表决结果确认,Aege
    2
  • FDA批准鲁宾公司的仿制厄贝沙坦片
    0

    FDA批准鲁宾公司的仿制厄贝沙坦片

    以制药为主的鲁宾公司宣布,它旗下的鲁宾制药公司仿制美国赛诺菲-安万特的Avapro的75mg,、150mg和300mg厄贝沙坦片最
    2
  • Jetrea获FDA批准用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连
    0

    Jetrea获FDA批准用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连

    美国食品药监局(FDA)P批准ThromboGenics 公司Jetrea用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连(VMA).此次批准是基于I
    7
  • 中药有效成分应如何保持稳定?
    0

    中药有效成分应如何保持稳定?

    作为有着悠久文明史的中药,其安全性、有效性早已经过历史的验证。但中药的质量控制问题则是制约中药走向国际市场的瓶颈。中药一般为复方制
    4
  • 中药安全性研究中需注意的七个问题
    0

    中药安全性研究中需注意的七个问题

    曾经卫生部颁布了29种中药材是有毒药材,这些有毒中药在使用上是严格进行监控的。2000版的药典上列出了70种中药有大毒、中毒、小毒
    7
  • 四十位千人携手GPCR新药创新研究
    0

    四十位千人携手GPCR新药创新研究

    记者了解到,由博雅干细胞集团主导的“中国GPCR新药创制联盟”,目前已吸引了9位中国科学院院士与40位国家“千人计划”专家的加盟,
    4
  • G蛋白偶联受体为新药研发打开新天地
    0

    G蛋白偶联受体为新药研发打开新天地

    导读:因为2012年诺贝尔化学奖,G蛋白偶联受体(GPCR)从科学家的实验室走到了公众的视野。G蛋白偶联受体研究不仅让科学家了解了
    4
  • 2012年9月FDA批准新药概况
    0

    2012年9月FDA批准新药概况

    2012年9月,FDA批出新分子实体药品4个,新剂型药品2个。新分子实体药品分别有治疗白血病药品BOSULIF,治疗多发性硬化症药
    8
  • FDA批准Actavis公司盐酸地尔硫卓缓释胶囊的申请
    0

    FDA批准Actavis公司盐酸地尔硫卓缓释胶囊的申请

    美国食品药监局(FDA)批准了Actavis公司盐酸地尔硫卓缓释胶囊的申请。Actavis公司盐酸地尔硫卓缓释胶囊是仿制的Vale
    11
  • “重大新药创制”中药注射剂安全性监测第一批哨点博士后座谈会在京举行
    0

    “重大新药创制”中药注射剂安全性监测第一批哨点博士后座谈会在京举行

    健康报网讯 (秦 秋)10月12日,国家“重大新药创制”科技重大专项“中药上市后再评关键技术研究”(2009ZX09502-030
    4
  • 科学家开创一种治疗乳腺癌新药物副作用小
    0

    科学家开创一种治疗乳腺癌新药物副作用小

    国家乳腺癌宣传月期间,科学家们已经开创了一种治疗患有乳腺癌的新药物。制药商罗氏协同免疫原公司结合了已有的药物Herceptin(抗
    44
  • 江苏吴中:1800万向羚锐制药转让新药技术
    0

    江苏吴中:1800万向羚锐制药转让新药技术

    因抗癌概念而被市场关注的江苏吴中(600200.SH)近日拟向羚锐制药(600285.SH)转让一新药技术。这也意味着,中药产业方
    4
  • 莱美药业:重磅新药获批可大幅提升业绩
    0

    莱美药业:重磅新药获批可大幅提升业绩

    证券时报记者从食药监局获悉,莱美药业(300006.SZ)首仿埃索美拉唑胶囊已经获批,目前已经邮寄上市公司。该药为最新一代的质子泵
    2
  • 诺和诺德在印度推出注射胰岛素Tresiba
    0

    诺和诺德在印度推出注射胰岛素Tresiba

    诺和诺德(NovoNordisk)9月2日宣布,在印度推出注射胰岛素Tresiba,该药用于糖尿病患者的治疗。Tresiba是胰岛
    4
  • GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准
    0

    GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准

    葛兰素史克(GSK)9月2日宣布,黑色素瘤新药Tafinlar(dabrafenib)已获欧盟委员会(EC)批准,作为一种口服靶向
    4
  • 第一三共向日本MHLW提交denosumab上市申请
    0

    第一三共向日本MHLW提交denosumab上市申请

    第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)8月29日宣布,已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了基因重组药物RANMARK
    3
  • “蛋白信使”:为新药研发打开新天地
    0

    “蛋白信使”:为新药研发打开新天地

    昨晚获悉,今年诺贝尔化学奖授予两名美国科学家罗伯特·莱夫科维茨和布莱恩·科比尔卡,表彰他们对“G蛋白偶联受体”的研究工作。G蛋白偶
    2
  • 2011注册审批创新药是亮点
    0

    2011注册审批创新药是亮点

    我国共批准艾瑞昔布、盐酸埃克替尼、艾拉莫德、吡非尼酮、托伐普坦片等5个新分子化学药品上市,艾瑞昔布原料药、不同规格制剂等共10件1
    7
  • 大规模研究发现查血脂或不需空腹
    0

    大规模研究发现查血脂或不需空腹

    查血脂前让病人空腹数小时也许很快会成为过去。虽然当前指南建议医生只有在病人空腹超过八小时后才检测总血脂和血脂亚类,但是2012年1
    6
  • 男性和女性的睡眠有何不同?
    0

    男性和女性的睡眠有何不同?

    近来的研究成果显示,女性晚间睡觉时通常会比男性拥有更多的深度睡眠,中间醒来的次数也会少一些。女性对于一些缺觉所导致反应的耐受程度也
    6
  • 热门评论

    会员最新动态

    精选图文信息