1、申报麻醉药品和精神药品定点经营申请表2、法人授权委托书组件、经办人身份证复印件(须经办人签名)；3、加盖企业公章的《药品经营许
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一、统一需提交的材料：1、《药品生产许可证变更申请表》一式二份；2、经办人委托书和身份证组件及复印件；3、药品生产许可证正本、副本
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提交《药品生产许可证登记表》或《浙江省食品药品监督管理局（安全监管）许可、备案事项表》及以下资料：（一）申办人的基本情况、联系方式
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（一）具有保证所经营药品质量的规章制度。（二）企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规
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（一）变更经营范围（不包括增加“疫苗”和毒性药品）、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）所需材料：1.《药品经营许可证》变更申请表。
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（一）科研和教学单位书面购用申请；（二）科研、教学单位相关的资质证件复印件；（三）科研、教学单位毒性药品用途说明及相应证明文件复印
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近日，朝阳市食品药品监督管理局组织本辖区内药品批发企业和零售连锁企业的主要负责人召开了以“诚信至上，以质取胜”为主题的药品安全诚信
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（一）企业生产负责人、质量负责人、生产部门负责人、质量部门负责人变更备案应符合GMP有关规定，并提交以下资料：1、浙江省食品药品监
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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）第三十五条；麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》 （国食药监安[2005]
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麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）第五十二条；《麻醉药品和精神药品运输管理办法》（国食药监安[2005]660号
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《中华人民共和国药品管理法》第四十条；《药品进口管理办法》（国家食品药品监管局令第4号）第五条；《药品进口管理办法》（国家食品药品
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一、新开办需提供的材料（1）申请药品零售企业资料目录；（2）《药品经营许可证》申请表（一式二份），设置分支机构的，申请表必须由上级
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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）第三十一条；《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十一条；《麻醉药品和精神药品经营
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（1）申请药品零售企业资料目录；（2）《药品经营许可证》申请表（一式二份），设置分支机构的，申请表必须由上级法人签署意见并加盖公章
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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）第五十四条；《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》（国食药监安[2005]498号
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《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）第十六条；《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》 （国食药监安[2005]
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1、《宁波市第二类精神药品零售经营申请表》；2、加盖企业公章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、拟从事第二类精神药品零售的
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（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；麻醉药品、精神药品的《进口准许证》复印件；（二）报验单位
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1.换发《药品生产许可证》的申请报告2.《药品生产许可证换发申请表》http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0
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近日，长沙县青年志愿者活动正式启动，县食品药品监督管理局4名青年志愿者积极投身公益活动，并在红旗下庄严宣誓。根据安排，该局青年志愿
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