• 台州市局实施食品药品监管六大行动计划 着力提升科学监管水平
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    台州市局实施食品药品监管六大行动计划 着力提升科学监管水平

    为进一步提升食品药品安全监管水平,保障公众饮食用药安全,近日,台州市局制订出台了食品药品监管六大行动计划,明确了每项行动计划的工作
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  • 省药品安全突发事件应急指挥部及职责
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    省药品安全突发事件应急指挥部及职责

    省人民政府设立药品安全突发事件应急指挥部(以下简称应急指挥部),由省人民政府分管副省长担任指挥长,省人民政府分管副秘书长、省食品药
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  • 开办第二、三类医疗器械生产企业许可企业、法人及生产注册地址(变更)
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    开办第二、三类医疗器械生产企业许可企业、法人及生产注册地址(变更)

    二、变更(一)统一提交材料及要求:1、《医疗器械生产企业许可证》(变更)申请表;2、《医疗器械生产企业许可证》正、副本组件及复印件
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  • 开办第二、三类医疗器械经营企业许可(变更)
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    开办第二、三类医疗器械经营企业许可(变更)

    二、许可事项的变更(一)已填制的《医疗器械经营企业许可证变更申请表》;(二)《医疗器械经营企业许可证》正、副本组件及复印件;(三)
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  • 开办第二、三类医疗器械生产企业许可生产范围(变更)
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    开办第二、三类医疗器械生产企业许可生产范围(变更)

    《医疗器械生产企业许可证》生产范围变更(许可事项变更):1、拟生产产品范围、品种和尚关产品简介。产品简介至少包括对产品的结构组成、
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  • 开办第二、三类医疗器械经营企业许可(新开办)
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    开办第二、三类医疗器械经营企业许可(新开办)

    一、新开办(一)已填制的《医疗器械经营企业许可证申请表》;(二)工商行政管理部门核发的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》(复
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  • 第二、三类医疗器械生产企业许可(新开办)
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    第二、三类医疗器械生产企业许可(新开办)

    一、新开办(一)《医疗器械生产企业许可证》(开办)申请表;(二)法定代表人、企业负责人的基本情况及资质证明,包括身份证明,学历证明
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  • 第一类医疗器械产品注册许可(含变更)
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    第一类医疗器械产品注册许可(含变更)

    一、境内第一类医疗器械注册申请材料要求(一)境内医疗器械注册申请表;(二)医疗器械生产企业资格证明:营业执照副本;(三)适用的产品
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  • 第一类医疗器械准产注册
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    第一类医疗器械准产注册

    (一)境内医疗器械注册申请表;(二)医疗器械生产企业资格证明:营业执照副本;(三)适用的产品标准及说明:(四)产品全性能检测报告;
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  • 磐安局出台《磐安县药品安全隐患排查治理工作方案》
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    磐安局出台《磐安县药品安全隐患排查治理工作方案》

    为牢固树立药械质量安全风险意识,僵化药械监管的针对性和及时性,进一步巩固全县药品安全综合整治成果,切实加强全县药品安全监管,防范和
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  • 临海市副市长吴海燕调研该市食品药品监管工作
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    临海市副市长吴海燕调研该市食品药品监管工作

    5月 8日上午,临海市副市长吴海燕到临海市食品药品监管局调研,并实地参观了该市食品药品检验检测中心实验室。临海市局党组书记、局长陈
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  • 鄞州局出台《食品药品监督分级管理暂行规定》
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    鄞州局出台《食品药品监督分级管理暂行规定》

    监管职能调整后,为切实履行食品药品监管职责,保证监管工作的高效和有序,鄞州局按照职责分解到科、任务细化到岗、责任落实到人的原则,根
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  • 咸辉会见上海合作组织(中国)传统医学促进会客人
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    咸辉会见上海合作组织(中国)传统医学促进会客人

    10月31日,省委常委、副省长咸辉在兰州会见上海合作组织(中国)传统医学促进会执行主席贾其海一行。咸辉首先向贾其海一行来甘调研考察
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  • 我局部署药品安全生产及使用监管工作
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    我局部署药品安全生产及使用监管工作

    4月13日,全市药品安全生产及使用监管工作会议召开。市食品药品监督管理局巡视员姜德喜出席会议并讲话。会议传达了2012年全省药品安
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  • 济南市部署药品生产流通领域集中整治行动
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    济南市部署药品生产流通领域集中整治行动

    3月2日,市食品药品监督管理局召开全市药品生产流通领域集中整治行动工作会议,贯彻落实全国药品生产流通领域集中整治行动电视会议精神,
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  • 我局启用食品药品行政处罚自由裁量新基准
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    我局启用食品药品行政处罚自由裁量新基准

    近日,济南市食品药品监督管理局下发《关于印发等有关行政处罚自由裁量基准的通知》,对食品药品行政处罚自由裁量权实施工作进行部署。市食
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    我市迅速排查13个批次铬超标药品

    4月15日,央视《每周质量报告》曝光了吉林、青海等地部分药品生产企业使用铬超标胶囊生产药品的问题。次日,国家食品药品监督管理局发出
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  • 湖南省药品和医疗器械安全突发事件应急预案
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    湖南省药品和医疗器械安全突发事件应急预案目 录1.总则1.1编制目的1.2编制依据1.3 事件分级1.4 适用范围1.5工作原则2
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    药品零售企业开办许可(变更)

    二、变更《药品经营许可证》需提供的材料(一)变更企业名称:(1)变更《药品经营许可证》资料目录;(2)变更《药品经营许可证》申请表
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    《中华人民共和国药品管理法》第三十五条,《医疗用毒性药品管理办法》(国务院令第23号)第五条;《浙江省医疗用毒性药品经营管理办法》
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