药品生产监督管理办法第一章 总 则第一条 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实
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天津市药品零售企业量化分级管理（放心药店）实施方案为落实天津市食品药品监督管理局药品安全监管“6103”工程，决定组织实施天津市药
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天津市药品零售企业《药品经营许可证》管理实施细则第一章 总则第一条为加强药品零售许可工作的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（
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药品行政保护条例实施细则第一章 总 则第一条 根据《药品行政保护条例》（以下简称条例）第二十二条的规定，制定本细则。第二条 依照
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卫生部、海关总署关于修改《药品进口管理办法》的决定（2012年8月24日卫生部、海关总署令第86号公布 自公布之日起施行）为贯彻实
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蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）第一条 为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《
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药品经营许可证管理办法第一章 总 则第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药
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药品说明书和标签管理规定第一章 总 则第一条 为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品
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处方药与非处方药分类管理办法 （试行）第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，
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药品召回管理办法第一章 总 则第一条 为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品
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互联网药品信息服务管理办法第一条 为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共
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药品流通监督管理办法第一章 总 则第一条 为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以
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国家食品药品监督管理局药品特别审批程序第一章 总 则第一条 为有效预防、及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，保障公众身体健康与生
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药品类易制毒化学品管理办法第一章 总 则第一条 为加强药品类易制毒化学品管理，防止流入非法渠道，根据《易制毒化学品管理条例》（以下
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药品注册管理办法第一章 总 则第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简
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进口药材管理办法（试行）第一章 总 则第一条 为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人
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生物制品批签发管理办法第一章 总 则第一条 为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下
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麻黄素类易制毒化学品出口企业核定暂行办法第一条 为加强对麻黄素类易制毒化学品嫡出口管理，规范麻黄素类易制毒化学品出口经营秩序，防止
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药品不良反应报告和监测管理办法第一章 总则第一条 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障
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向特定国家（地区）出口易制毒化学品暂行管理规定第一条 为防止易制毒化学品流入特定国家（地区）用于毒品制造，规范易制毒化学品出口活动
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