医疗器械广告审查办法第一条 为加强医疗器械广告管理，保证医疗器械广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告
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医疗器械经营企业许可证管理办法第一章 总 则第一条 为加强对医疗器械经营许可的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
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医疗器械生产监督管理办法第一章 总 则第一条 为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监
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医疗机构制剂注册管理办法（试行）第一章 总 则第一条 为加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，根据《中华人民共和国
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医疗器械临床试验规定第一章 总则第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠，根据《医疗器械
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天津市医疗机构制剂注册管理办法实施细则第一章 总则第一条 为加强医疗机构制剂（以下简称“制剂”）的管理，规范制剂的注册申报与审批，
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医疗器械说明书、标签和包装标志管理规定第一条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标志，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理
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医疗器械生产企业质量体系考核办法第一条 为加强医疗器械管理，僵化企业质量控制，保证病患者的人身安全，根据《医疗器械监督管理条例》，
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天津市医疗器械生产企业量化分级管理(放心医疗器械生产企业)实施方案为进一步僵化科学监管理念,高效开展医疗器械生产监管，监督医疗器械
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医疗器械召回管理办法（试行）第一章 总 则第一条 为加强对医疗器械的监督管理，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》
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医疗器械标准管理办法（试行）第一章 总 则第一条 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》
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天津市食品药品监督管理局医疗器械技术专家管理办法第一条为提高本市医疗器械科学监管水平，规范医疗器械技术专家（以下简称：专家）的聘用
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医疗器械分类规则第一条 为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。第二条 医疗器械是指：单独或者组合使用于人体
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医疗器械注册管理办法第一章 总则第一条 为规范医疗器械的注册管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办
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医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）第一章 总则第一条 为加强医疗机构制剂配制的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简
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天津市药品生产企业量化分级管理（放心药厂）实施方案为进一步促进药品生产企业切实履行产品质量第一责任人的责任，推进药品生产企业诚信自
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天津市药品注册现场核查实施办法第一章 总 则第一条 为进一步加强药品注册监管，规范开展药品注册现场核查工作，依据《药品注册管理办法
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天津市药品生产质量受权人际度实施办法第一条 为推动药品生产企业实施药品质量受权人际度，促进药品生产企业（以下简称“企业”）完善质量
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天津市药品再注册实施办法第一章 总则第一条 为加强药品注册管理，保障公众用药安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及《
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直接接触药品的包装材料和容器管理办法第一章 总 则第一条 为加僵直接接触药品的包装材料和容器（以下简称“药包材”）的监督管理，保证
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