根据省物价局甘价检[2007]144号和州政府秘书处临州府秘[2007]54号精神，2007年10月下旬，州物价局联合我局对我县龙
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工商公字【1996】第38号1996.1.26黑龙江省工商行政管理局：你局黑工商函 【1996】5 号请示收悉。经研究，答复如下：
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近日，省局刘晓庄副局长到鹰潭市食品药品检验所调研指导工作。鹰潭市局吴细美局长陪同调研。刘晓庄副局长到实验室仔细察看了实验环境，并详
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药品和医疗器械产品出口管理，国家局发布了《关于对部分药品和医疗器械
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国务院纠风办、发展改革委、劳动保障部、卫生部、工商总局、食品药品监管局关于印发《2006年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理
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关于《医疗器械注册管理办法》重新注册有关问题的解释意见 国食药监械[2006]284号 2007-05-05 14：47 各省、自
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），中国药品生物制品检定所，国家食品药品监督管理局各医疗器械质量监督检验中心
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鄂发改投资[2007]1207号黄石市发展改革委：你委《关于恳请审批黄石市医疗废物集中处置中心可行性研究报告的请示》（黄发改投资[
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【法规分类号】 A133306197902【标题】北京市市、区国家机关、人民团体、事业单位职工子女统筹医疗试行办法【时效性】 有效
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2008年4月--过去的两年里，法国专注于电子与医用纳米技术的开发，政府对此延续一贯的扶持政策，对该领域内的研发活动给予全欧洲最优
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各村委会及有关单位：新型农村合作医疗试点工作已成功在我镇运行两年，党和政府得民心、农民兄弟得实惠已基本体现。根据省新型农村合作医疗
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各村委会及有关单位：新型农村合作医疗试点工作已成功在我镇运行两年，党和政府得民心、农民兄弟得实惠已基本体现。根据省新型农村合作医疗
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未在国外上市 I 类医疗器械注册申报资料要求（一）境外医疗器械注册申请表；（二）医疗器械生产企业资格证明；（三）适用的产品标准及说
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首次注册申请材料要求（一）境内医疗器械注册申请表；（二）医疗器械生产企业资格证明：（三）产品技术报告：（四）安全风险分析报告：（五
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进口 I 类产品注册所需文件境外企业生产的医疗器械注册，应提交如下材料：（一）境外医疗器械注册申请表；（二）医疗器械生产企业资格证
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一、企业名称变更的申请材料要求：1.医疗器械注册证书原件2.新的生产企业许可证（适用于境内第二类、第三类医疗器械）；3.新的营业执
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注射用聚丙烯酰胺水凝胶系软组织填充剂，主要用于体表各种软组织凹陷性缺损的填充，增大组织容量，如小乳房的乳房增大（隆乳）、隆颞、隆颧
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第四章 医疗器械的监督第二十九条 县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械监督员。医疗器械监督员对本行政区域内的医疗器械生产企业
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第三章 医疗器械生产、经营和使用的管理第十九条 医疗器械生产企业应当符合下列条件：（一）具有与其生产的医疗器械相适应的专业技术人员
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第二章 医疗器械的管理第七条 国家鼓励研制医疗器械新产品。医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得
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