• 市科委组织召开国家创新药物孵化(重庆)基地暨新药联盟第十四次工作会
    0

    市科委组织召开国家创新药物孵化(重庆)基地暨新药联盟第十四次工作会

    2月28日,市科委组织召开国家创新药物孵化(重庆)基地暨新药联盟第十四次工作会。国家创新药物孵化(重庆)基地子课题负责人、新药创制
    10
  • 国家食品药品监督管理局印发《天然药物新药研究技术要求》
    0

    国家食品药品监督管理局印发《天然药物新药研究技术要求》

    为完善注册管理法规体系,规范中药、天然药物的注册管理,鼓励创新,国家食品药品监督管理局组织制定了《天然药物新药研究技术要求》,并于
    43
  • 糖尿病新药扎堆Ⅲ期临床
    0

    糖尿病新药扎堆Ⅲ期临床

    礼来一周注射一次的2型糖尿病药物Dulaglutide在控制血糖方面较其它3种被广泛应用的药物更有效。3项后期临床试验结果表明,D
    13
  • 吉林敖东抗肝炎新药强肝消脂胶囊获批
    0

    吉林敖东抗肝炎新药强肝消脂胶囊获批

    近日,《每日经济新闻》记者从国家食品药品监督管理总局网站看到,吉林敖东旗下控股子公司延吉股份申请的一款独家抗肝炎中药,强肝消脂胶囊
    11
  • 三星智能超声诊断培训中心项目启动
    0

    三星智能超声诊断培训中心项目启动

    为帮助改善基层医院孕产妇和新生儿的医疗服务技术水平,中国医学基金会、三星电子共同主办,民革中央社会服务部协办的“中国医学基金会超声
    15
  • 新药入华欲提速
    0

    新药入华欲提速

    当前,跨国制药企业在中国的业绩增长面临不小压力,纷纷深化研发创新,加速新产品在中国的上市步伐。近日,默沙东在广州召开新品上市会,其
    20
  • 市科委召开“国家创新药物孵化基地”暨综合性新药研究开发技术大平台建设工作推进会
    0

    市科委召开“国家创新药物孵化基地”暨综合性新药研究开发技术大平台建设工作推进会

    1月7日,市科委召开"国家创新药物孵化(重庆)基地"暨综合性新药研究开发技术大平台建设工作推进会。基地子课题负责人和财务人员,部分
    10
  • 恒瑞医药两大重磅新药审评进度逐步推进
    0

    恒瑞医药两大重磅新药审评进度逐步推进

    11月20日,国家食药监总局(CFDA)网站显示,恒瑞医药两大重磅新药-甲磺酸阿帕替尼和长效G-CSF审评进度推进,在药品审评中心
    11
  • 市科委委员刘晖出席“抗凝血化学1类新药SAR”项目启动及“中药新药天麻苄醇酯苷片”成果转让签约仪式
    0

    市科委委员刘晖出席“抗凝血化学1类新药SAR”项目启动及“中药新药天麻苄醇酯苷片”成果转让签约仪式

    近日,由国家新药开发工程技术研究中心组织实施的“抗凝血化学Ⅰ类新药SAR”项目启动和“治疗血管性痴呆中药新药天麻苄醇酯苷片”成果转
    14
  • FDA表示不会为PCSK9类胆固醇药物设置障碍
    0

    FDA表示不会为PCSK9类胆固醇药物设置障碍

    FDA表示在审核通过安进和赛诺菲等公司目前进行的PCSK类药物之前,FDA不会为此类胆固醇药物设立更高的门槛。据报道,FDA有意提
    16
  • FDA顾问小组支持批准赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗
    0

    FDA顾问小组支持批准赛诺菲旗下MS药物阿仑单抗

    11月13日,一个美国食品药品管理局(FDA)顾问小组推荐批准赛诺菲旗下多发性硬化症试验药物阿仑单抗(Lemtrada),但表示这
    16
  • 中德合作开发抗肿瘤新药
    0

    中德合作开发抗肿瘤新药

    本报讯总部位于德国达姆斯塔特的默克雪兰诺日前与中国百济神州生物科技有限公司在北京签署BeiGene-290全球合作开发和商业化协议
    22
  • 抗多发性硬化症药物Lemtrada因试验数据不足无法通过FDA批准
    0

    抗多发性硬化症药物Lemtrada因试验数据不足无法通过FDA批准

    FDA外周和中枢神经系统药物顾问委员会(TheFDA'sPeriPHeralandCentralNervousSystemDrug
    10
  • 生物创新药跨国合作“瓶颈”待破
    0

    生物创新药跨国合作“瓶颈”待破

    尽管我国生物医药产业发展水平和集约化程度还比较低,技术创新能力与国际先进水平依然有差距,但是近年来,跨国药企和本土药企在研发上的合
    14
  • FDA审评支持Vanda旗下睡眠障碍药物他司美琼获批
    0

    FDA审评支持Vanda旗下睡眠障碍药物他司美琼获批

    11月12日,美国食品药品管理局(FDA)审查报告认为,由Vanda制药公司研发的睡眠障碍试验药物他司美琼(Tasimelteon
    10
  • 晚期前列腺癌新药研发呈多样性
    0

    晚期前列腺癌新药研发呈多样性

    翻译/李勇 来源/《自然-新药开发综述》 原文标题/Advances in prostate cancer treatment目前
    10
  • 强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准 将成为首个BTK靶向药物
    0

    强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准 将成为首个BTK靶向药物

    强生(JNJ)和Pharmacyclics 11月13日宣布,FDA已批准血癌药物ibrutinib(拟用商品名为Imbruvic
    15
  • 百时美施贵宝将中止3个疾病领域的新药发现研究
    0

    百时美施贵宝将中止3个疾病领域的新药发现研究

    百时美施贵宝(BMS)近日表示,将不再开展丙型肝炎、糖尿病、神经科学3个疾病领域的新药发现研究,但将会增加抗癌免疫疗法的研发支出。
    15
  • FDA批准辅助药物Aptiom用于治疗成人患者的癫痫发作
    0

    FDA批准辅助药物Aptiom用于治疗成人患者的癫痫发作

    11月8日,美国食品药品管理局(FDA)批准Aptiom(醋酸艾司利卡西)作为一种辅助药物用于治疗癫痫有关的癫痫发作。癫痫是一种大
    15
  • 新药物发现有望用于抗乙肝病毒
    0

    新药物发现有望用于抗乙肝病毒

    医卫前沿文·本报记者段佳来自湖北工业大学中德生物医学中心的最新消息,一种新型抗乙型肝炎病毒(HBV)的RNA(核糖核酸)适配子药物
    13
  • 热门评论

    会员最新动态

    精选图文信息