武田公司在研新药TAK-536已在日本进入III期临床实验，该药属新型血管紧张素受体阻滞剂（ARB），可通过作用于血管紧张素II而
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近日，Cytopia公司向FDA递交了其口服型JAK2抑制剂--CYT387的临床研究申请，获得批准后，该公司计划开展CYT387
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6月25日，在天津红日药业股份有限公司，技术人员在观察中药色泽。脓毒症是由感染引起的全身炎性反应综合症，为临床各科危重患者常见的并
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据英国《每日邮报》报道，戒烟者往往都有十分痛苦的戒烟经历，香烟可以离手，但是烟瘾却难以消除。不过最新的研究发现，一种高血压和心血管
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王健委员：本报讯 （记者杨志云）近年来，中医药防治艾滋病取得可喜成绩，在改善免疫功能、缓解症状体征、提高生存质量、减轻西药毒副作用
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GCP是“GoodClinicalPractice”的缩写，中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定
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“新药创制重大科技专项（下称重大专项）目前实施进展情况良好，新药研发工作正在扎实推进，大品种改造可望超计划完成，药物研究平台建设加
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本报讯 以色列Pluristem公司宣布，德国已批准其药物PLX-PAD进入临床试验，该药是利用人胎盘源贴壁细胞并采用该公司的专利
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“经过前期涨价风暴的洗礼，低价药材多陡然涨价，少数产新药材在涨落十字路口徘徊。前期风光无限的品种多黯然落马，靠人气支撑的药材随时可
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新医改环境下的研发大局——陶剑虹殷晓进苏勇鲁先平【嘉 宾】陶剑虹 （SFDA南方医药经济研究所副所长、《医药经济报》社总编、广东省
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美国食品药品管理局（FDA）日前批准由默沙东公司研发的全球首个可用于治疗女性膀胱过动症的非处方药“奥昔布宁透皮贴剂”上市。女性膀胱
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化学药研发步入仿创时代，二次开发成主流在国家政策和市场环境的影响下，我国的新药研发领域正在进行一场深刻的变革，单纯仿制的时代逐渐成
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欧洲药品研发不敌美国在过去的几年里，美国制药业包揽了全球药品销售额的40%和利润的60%，远超欧洲。在1975年至1994年间问世
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绍兴市局开展药品生产企业新药研制开发情况专项检查发布部门：办公室发布时间:2008-11-21来源：浙江省食品药品监督管理局为进一
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近日，中国军事医学科学院附属医院乳癌科主任江泽飞教授透露，为应对乳腺癌发病上升趋势，中国批准引进了白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇注射制
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一种抗击甲型流感的全新基因药物在苏州一家生物制药公司诞生，目前已进入细胞实验阶段。这是记者从今天召开的第一届苏州圣诺科学顾问委员会
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中新药业(600329)今日公告，公司于2009年6月19日收到第一大股东天津市医药集团有限公司的书面通知：其原计划在未来12个月
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近日，国家发改委发文，中国医药城新生源公司的“新药研发PCR链式公共服务平台”，被列入国家促进服务业发展2009年第三批扩大内需中
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美国华人生物医药科技协会与广东具有深厚的渊源,12名历任会长中就有6人与中山大学有关。因此协会在15年前一成立,就很快派团前来中山
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科学家最近发明了一种糖衣药片能够预防流感传染或减缓症状。他们甚至相信，这种小药片有望成为治疗甲型H1N1流感的关键。该药片含有用来
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