• 辅仁药业“嫁接”短融网跨入互联网金融产业
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    辅仁药业“嫁接”短融网跨入互联网金融产业

    辅仁控股、辅仁药业集团董事长朱文臣先生(右)与久亿财富董事长王坤先生(左)签约9月9日,辅仁控股与久亿财富战略合作签约仪式在郑州辅
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  • 温度 担当 远见
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    近日,华润医药集团有限公司正式发布了《2014年社会责任报告》。在这本以“携手爱 为健康”为主题的报告中,全面阐述了华润医药的社会
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  • 公医“大块头”的两个资本动力
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    公医“大块头”的两个资本动力

    涉足医疗机构,一直都是资本界感兴趣的话题。随着近年一系列利好政策披露,医疗市场政策在逐步放开,资本也渐渐深入。近期有不少社会资本瞄
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  • 改变惯性思维执行新广告法
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    改变惯性思维执行新广告法

    与修订前的《广告法》相比,新实施的《广告法》在药品、保健食品、医疗器械等产品的广告监管上,有了更新、更严、更细、更名确、更具有针对
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  • 如何遏制滋补品专柜打“擦边球”
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    如何遏制滋补品专柜打“擦边球”

    问:商场滋补品专柜销售未列入药食同源目录中药材、中药饮片,管不管?答:根据相关法规,药食同源的中药材有87种,可用于保健食品的中药
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  • 火爆替尼类国内外市场对比
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    火爆替尼类国内外市场对比

    替尼类药物是近年抗肿瘤领域的热点,全球新药研发和国内仿制药开发纷纷瞄准了这一领域,其市场前景被广泛看好,替尼市场已经火爆起来。但是
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  • 勿以杂质论英雄
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    勿以杂质论英雄

    近年,国内药物研发与质控中对杂质研究和要求用力过猛,甚至走火入魔,应尽快回归理性国内近些年之所以专注于杂质研究(尤其是有机杂质)、
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  • 西药进口低速增长行情持续
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    西药进口低速增长行情持续

    2015年上半年,我国西药类产品进口持续增长,但增速有所放缓。上半年,我国西药类产品进口额为132.01亿美元,同比增长5.40%
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  • 为网络食品经营设定游戏规则
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    为网络食品经营设定游戏规则

    随着电子商务的兴起,通过互联网平台经营食品正在改变着传统的商业形态,其因便捷、实惠、选择多样化的特点而被大众所青睐。但是,网络食品
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  • 检验仪未使用配套试剂如何定性
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    [案例]某市食品药品监管局执法人员日常检查时发现,辖区一家医院将重庆某生物制品有限公司生产的尿液分析试纸与德国某厂家生产的尿液分析
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  • 生物药出海五大军团
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    生物药出海五大军团

    生物药产业近年来发展迅速,已经成为药物研发最为活跃的领域。特别是近年来在政府的大力支持和企业的自身努力下,生物药产品注册申报达到高
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  • 药品审评审批中举证责任设置新动向
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    药品审评审批中举证责任设置新动向

    一直以来,我国药品尤其是仿制药质量不高的问题被业界所诟病,这与“药品审评审批的门槛太低,不能将存在研究不充分、真实性存疑、缺乏充分
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  • 医械飞检深度搅动行业生态
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    即将于今年9月1日起施行的《药品医疗器械飞行检查办法》(以下称《办法》)一经公布,立即引起了社会的高度关注。飞行检查具有不可预知性
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  • 快言快语
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    快言快语

    查处“保健酒加伟哥”的警示意义近期,国家食品药品监管总局发布通告称,51家企业因在69种保健酒、配制酒中违法添加西地那非(俗称“伟
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  • 药审题速对CRO影响几何
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    药审题速对CRO影响几何

    2014年全球医药CRO行业市场规模超过400亿美元,未来3年有望保持10%左右的复合增长率;我国医药CRO行业发展较慢,市场规模
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  • 上半年西药出口脚步放缓
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    上半年西药出口脚步放缓

    2015年上半年,我国西药类产品进出口贸易增速放缓,进出口总额为293.35亿美元,同比仅增长了4.55%,增幅比2014年上半年
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  • 医械GSP实施如何走出认知误区
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    2014年12月12日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《医疗器械经营质量管理规范》,这是我国发布的首版医疗器械GSP,
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  • 限制审批目录制定应审慎
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    一直以来,国内仿制药低水平重复、浪费研发和审评资源的业态饱受诟病,遏制重复建设、严格审评成为CFDA的重要工作目标。近日,CFDA
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  • 集中审评“头道菜”:解决过渡重复申报
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    集中审评“头道菜”:解决过渡重复申报

    在网传版本热议之后,官方药审改革方案终于揭开面纱。CFDA日前正在就《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见》公开征求
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  • “四省”关乎药企存亡
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    “四省”关乎药企存亡

    现有产品再注册会否被列入《限制审批仿制药品种目录》?未来短期内竞品厂家数会否因为整改方案大幅度提升?药企在立项或在申请的产品是否属
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