• 美制定生物技术政策有助产业发展
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    美制定生物技术政策有助产业发展

    美国生物技术产业从上个世纪七十年代开始发展,30多年来,这一产业领域始终在全球独领风骚。虽然在进入二十一世纪后的前两三年,美国的生
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  • 盐城药监局召开 “药品管理法宣传月”活动新闻发布会
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    盐城药监局召开 “药品管理法宣传月”活动新闻发布会

    近日,盐城药监局召开“药品管理法宣传月”活动新闻发布会,决定利用“3.15”消费者权益保护日的有利时机,在全市范围开展声势浩大的"
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  • 国家食品药品监督管理总局通报保健食品打“四非”专项行动飞行检查、专项抽检和暗访情况
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    国家食品药品监督管理总局通报保健食品打“四非”专项行动飞行检查、专项抽检和暗访情况

    国家食品药品监督管理总局通报保健食品打“四非”专项行动飞行检查、专项抽检和暗访情况索 引 号:734605770/2013-018
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  • 国家食品药品监督管理总局要求查处“新稳唐桑芪胶囊”等9种假冒保健食品
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    国家食品药品监督管理总局要求查处“新稳唐桑芪胶囊”等9种假冒保健食品

    近日,食品药品监督管理部门通过保健食品专项监督检查和抽验,在“新稳唐桑芪胶囊”等9种产品中检出化学药物成分,经核实上述产品为假冒保
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  • 国家食品药品监督管理总局提示:保健食品五大非法宣传“陷阱”
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    国家食品药品监督管理总局提示:保健食品五大非法宣传“陷阱”

    根据保健食品监督检查中发现的问题,国家食品药品监督管理总局提示,消费者特别是老年人在选购保健食品、辨别保健食品宣传真伪时,要注意五
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  • 连云港药监局开展学校医务室药品质量专项检查
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    连云港药监局开展学校医务室药品质量专项检查

    2004年4月22日 日前,连云港药监局为了进一步加强学校医务室药品质量管理,规范药品采购渠道和使用行为,开展了为期两周的学校医务
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  • 新政策下的医药行业分析-限产影响有限
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    新政策下的医药行业分析-限产影响有限

    在国家发改委、人民银行、银监会、联合下发的《当前部分行业制止低水平重复建设目录》中也包括医药行业。政府希望借此停止对产业政策明确淘
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  • 墨西哥法律保障药品生产和价格
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    墨西哥法律保障药品生产和价格

    墨西哥在药品原材料的采购、生产和销售等各个环节受一套比较完善的法律体系的制约,从而保证了该国卫生保健事业的健康发展。根据墨西哥卫生
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  • 辽宁省动物防疫站剧毒药品管理领取使用制度
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    辽宁省动物防疫站剧毒药品管理领取使用制度

    为加强剧毒药品管理、防止毒害事故发生、保卫人民生命财产安全,和保护畜禽不受有毒物质侵害,特制定辽宁省动物防疫站剧毒药品管理、领取使
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  • 政策变化对我国药品市场影响深
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    近段时间以来,药品市场新政策频出。专家认为,政策变化将对药品市场产生深远影响。--药品降价将成为常态6月7日,国家发改委发文降低2
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  • 辽宁省动物门诊工作程序
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    辽宁省动物门诊工作程序

    门诊接待对象为饲养场(户)动物发病直接到我站就诊者。一、门诊主治兽医接待来诊畜(禽)主。1、登记。包括畜(禽)主单位、住址、送检畜
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  • 规范器械市场 医疗器械采购管理办法年底前将出台
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    规范器械市场 医疗器械采购管理办法年底前将出台

    卫生部联合财政部、发展和改革委员会、劳动和社会保障部发布《大型医疗设备采购的管理办法》,这一办法的出台将是惩治医疗设备流通领域腐败
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  • 对抗菌药物限售政策理解存在两大误区
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    对抗菌药物限售政策理解存在两大误区

    “7月1日,未被列入非处方药药品目录的抗菌药物须凭处方在药店购买”的规定已经开始实施,目前,针对这一政策普遍存在两种认识误区,一种
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  • 徐州市丰县药监局集中销毁一批假劣药品器械
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    徐州市丰县药监局集中销毁一批假劣药品器械

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  • 职业病防治:宣传法规,掌握诊断方法
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    职业病防治:宣传法规,掌握诊断方法

    本报讯 为深入宣传贯彻《职业病防治法》,国家卫生和计划生育委员会(以下简称“卫计委”)、人力资源社会保障部、国家安全监管总局、全国
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  • 东海药监局与药品生产企业联手打击假冒新特药行为
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    东海药监局与药品生产企业联手打击假冒新特药行为

    为有效加强新特药市场监管,及时、准确地打击制假售假违法犯罪行为,切实维护人民群众用药的合法权益,连云港市东海药监局根据新特药检验技
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  • 2002年全国药品和医疗服务价格检查情况通报
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    2002年全国药品和医疗服务价格检查情况通报

    国家计委关于2002年全国药品和医疗服务价格专项检查情况的通报为了整顿医药市场秩序,推进医药卫身体制改革,规范药品生产经营企业、医
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  • 医疗器械生产监督管理办法
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    医疗器械生产监督管理办法

    《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。二〇〇四年七
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  • 《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(国家食品药品监督管理局令第13号)
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    《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,本办法自公布之日起
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  • 南通药品监督管理局部署2003年工作
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