国家食品药品监督管理局（SFDA）局长郑筱萸4月30日签署了第19号局令，正式颁布《保健食品注册管理办法》（试行）（以下简称《办法
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本报讯6月2日，美国强生公司在沪宣布，针对被美国FDA发出“一级召回”通告的稳豪和稳灵两款血糖仪，在华全面展开“血糖仪更换计划”。
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市食品药品稽查支队开展保健食品专题法律法规学习为进一步加襁褓健食品监管，严厉打击保健食品非法生产、非法经营、非法添加和非法宣传（简
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2004年7月13日，国家食品药品监管局印发《关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见》（国食药监人[2004]342号）。《补充
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在监笃实施GSP工作中，省食品药品监管局按照国家食品药品监管局有关减少低水平重复、淘汰落后企业的精神，严格认证标准，对基础条件差、
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昨天，国家体育总局副局长张发强在新闻发布会上，介绍了中国全民健身十年来的发展情况。国民平均预期寿命达71.8岁今年我国将开始第二次
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日前，英国制药工业协会（ABPI）警告，如果因药物不良反应所招致的诉讼和公众敌意继续下去，制药公司将有可能停止销售那些至关重要的产
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具体内容见附件：附件1：200451917293200441381812004twoyue.doc
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为明确行政审批过程中的责任，提高办事效率，以使我局行政许可工作适应即将实施的新的《行政许可法》要求，5月17日下午，省局党组书记、
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近日消息，原定于今年7月正式立法的欧洲营养补充剂法规可能被废除。欧洲营养补充剂法规于2002年通过，但无论是生产企业、消费者还是政
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近日，美国法律事务公司Schatz&Nobel宣布，将向美国纽约南部地区法庭提交一份集体诉讼。该诉讼旨在维护所有葛兰素史克（GSK
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为全面贯彻落实全国禁毒工作电视电话会议精神，切实加强对麻醉药品和精神药品的监管，从4月上旬起，淮安药监局、公安局、卫生局利用一个月
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海宁市药监分局高质量组建药品协管员队伍发布部门：浙江省食品药品监督管理局发布时间:2004-05-18来源：浙江省食品药品监督管理
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衢州市药监局开展《药品不良反应报告监测管理管理办法》宣传活动发布部门：浙江省食品药品监督管理局发布时间:2004-05-18来源：
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为加强药物临床试验的监督管理，做好药物临床试验机构资格认定工作。近日，省食品药品监督管理局在南京召开了全省药物临床试验机构资格认定
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日本厚生省7月8日召开第100次进口食品推进会议，拟新指定Acetaldehyde作为食品添加剂。Acetaldehyde为香料类
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2005年7月5日，美食品药物管理局(FDA)修改有关食品添加剂Vitamin D3 的法规。该法规规定维他命D3 作为膳食代餐棒
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2005年7月7日，加拿大健康部制定了有关配置液体食品的法规。食品药物法规规定了配制液态食品的营养要求。这些要求包括 18种维他命
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日前，南京市药监局要求全市药监系统进一步树立科学发展观，正确把握监督和发展的关系，僵化服务意识，营造优良政务环境，更好地服务于全市
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