第一章 放射性新药的研制、临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报
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第一章 戒毒药品的研制、临床研究和审批第六条 凡研制戒毒药品，应填写《戒毒药品研制立项申请表》（附件一）连同有关资料（附件二）送经
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第一章 总 则第一条 为加强药品交易会的管理，规范交易行为，建立和维护正常的交易会秩序，促进药品流通健康有序地发展，根据国家有关法
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《中华人民共和国药品管理法》第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的
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《中华人民共和国药品管理法》第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医
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《中华人民共和国药品管理法》第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的
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《中华人民共和国药品管理法》第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结
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第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业
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第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证
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金华市局召开药品生产企业药品质量例会发布部门：办公室发布时间:2008-01-24来源：浙江省食品药品监督管理局1月14日，金华市
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第一章 总则第一条 为了扩大对外经济技术合作与交流，对外国药吕独占权人的合法权益给予行政保护，制定本条例。第二条 本条例所称药品，
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第一条 为加强对仿制药品的审批管理，保障人民用药安全有效，促进制药工业的健康发展，根据《中华人民共和国药品管理法》及其有关规定，特
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）：根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用
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第一章总 则第一条为加强对进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其他有关法律、法规的
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第一条 为防止易制毒化学品流入特定国家（地区）用于毒品制造，规范易制毒化学品出口活动，根据《中华人民共和国对外贸易法》及有关法律、
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山西省高级人民法院：你院〔1997〕晋法行字第6号《关于如何理解和执行第五十七条的请示》收悉。经研究，原则同意你院的意见，即：根据
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山西省高级人民法院：你院晋法发〔1978〕14号和晋法民〔1979〕1号《关于复员、转业军人离婚案件中军人的复员费、转业费、医疗费
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绍兴市局严格开展药品经营企业信用等级评定发布部门：办公室发布时间:2008-01-24来源：浙江省食品药品监督管理局近日，绍兴市局
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天津市高级人民法院：你院津高法（1991）第38号请示报告收悉。关于李新荣诉天津市第二医学院附属医院医疗事故赔偿一案如何适用法律的
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第一章 总则第二章 案件受理和鉴定第三章 鉴定结论的效力第四章 其他为了正确、及时地为医疗纠纷诉讼提供科学、客观、有效的法律依据，
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