• 全国食品药品监管工作座谈会闭幕
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    全国食品药品监管工作座谈会闭幕

    会议认真学习了胡锦涛总书记重要讲话精神,提出要进一步统一思想认识,不断加强和改进监管工作会议要求深入贯彻落实国务院部署,集中精力解
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  • 我国首创输精管内节育器近期面市
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    我国首创输精管内节育器近期面市

    据新华社北京7月11日电我国自主研发的输精管内节育器(简称IVD)已经完成临床试验,并将于近期面市。记者11日获悉,输精管内节育器
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  • 印度瑞迪博士在欧洲建立第一个研发基地
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    印度瑞迪博士在欧洲建立第一个研发基地

    近日,印度仿制药公司瑞迪博士称,正抓紧建立其在欧洲的第一个研发基地,逐步实现公司以研发为基础的目标。与此同时,瑞迪博士还委任了一名
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  • 新办法修订完 三招打击药品申报弄虚作假
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    新办法修订完 三招打击药品申报弄虚作假

    备受社会各界关注的《药品注册管理办法》修订工作目前已经完成,并将于2007年10月1日起施行。昨天上午,国家食品药品监督管理局副局
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  • REACH威胁渐次消除 制药行业从新规中受益
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    REACH威胁渐次消除 制药行业从新规中受益

    REACH实施一个月之后,制药公司实际上将会从试验要求的降低中得益,而一些原料药生产商和供应商则可能会面临负担加重的压力在经过10
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  • 我国开展药品注册现场核查和批准文号清查
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    7月6日开始的全国食品药品监督管理工作座谈会,经过一天半深入的学习、讨论和交流,于7月7日下午举行了全体代表大会。国家食品药品监督
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  • 美国联合保健公司赢得佛罗里达集体诉讼案
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    美国联合保健公司赢得佛罗里达集体诉讼案

    近日,美国医疗保健保险公司联合保健公司(也称统一医疗公司)宣布,一个美国诉讼法庭做出了一个摘要性判决,针对美国一个医师团体起诉联合
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  • 药监局强调制约审批环节权力 提高审批质量
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    7月11日,国家药监局召开成立以来首次定时定点新闻发布会,发布新修订的《药品注册管理办法》(以下简称《办法》)。新《办法》于7月1
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  • 我国已研制出H7N9检测试剂
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    我国已研制出H7N9检测试剂

    据经济日报,目前我国研制出的H7N9检测试剂,已经配发到地市一级单位。将H7N9禽流感病例纳入我国法定报告传染病监测报告系统后,各
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  • 食药总局三定方案:编制300余人年底改革到县
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    食药总局三定方案:编制300余人年底改革到县

    "食药总局人员编制300余人,拟设司局17个。地方配套改革的指导意见最迟本周内下发,整体原则是,由地方政府负责主导改革的实施。""
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  • 对“友好型”药物支架有所期待
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    对“友好型”药物支架有所期待

    据推测,安装了药物支架的冠心病人之所以会发生血管再次堵塞,很大程度与血管支架刺激了血管内皮细胞和血管平滑肌细胞大量增生有关。(资料
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  • 全国新特药品交易会: 引入崭新高效服务措施
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    “项目对接服务”、“特邀VIP买家”、“绿色登陆通道”等一系列崭新服务措施,将极大地帮助参会展商及观众,使其更加便捷有效地参展。项
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  • 药学院被风化的命运
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    作为培养药学人才的大本营,寻找合适的人才培养模式是一个常新的话题。(资料图片) “三十年,不管是已经改变的,还是未曾改变的,都将被
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  • 药学教育的生存态势
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    “我们专业是市场需求下的标志性产物,但学校开这个专业的时候可以说并没定好方向,充满了随机性,课程设置很不合理。”作为一家著名药科学
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  • 食品药品监管局采取三方面措施控制药品申报数量质量
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    2007年7月11日上午10时,国家食品药品监督管理局在局1304会议室召开首次定时定点新闻发布会,主要内容是发布新修订的《药品注
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  • 新《药品注册办法》特别强调加强申报资料的真实性审查
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    2007年7月11日上午10时,国家食品药品监督管理局在局1304会议室召开首次定时定点新闻发布会,主要内容是发布新修订的《药品注
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  • 药品申报资料弄虚作假申报单位将受“三罚”
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    2007年7月11日上午10时,国家食品药品监督管理局在局1304会议室召开首次定时定点新闻发布会,主要内容是发布新修订的《药品注
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  • 吴浈:《中药审评的补充规定》正在广泛征求意见
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    2007年7月11日上午10时,国家食品药品监督管理局在局1304会议室召开首次定时定点新闻发布会,主要内容是发布新修订的《药品注
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  • 附件一:中药、天然药物注册分类及申报资料要求
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    (药品注册管理办法附件1;国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行)本附件中的中药是指在我国传统医药理论
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  • 附件二:化学药品注册分类及申报资料要求
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    (药品注册管理办法附件2;国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行)一、注册分类1.未在国内外上市销售的
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