导读：在日前召开的第三届生物制药中国发展国际峰会上，与会专家表示，“生物新药的审评时间平均达到了8～9年。”这也与此前以抗体类药物
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10月31日，第五届中国（泰州）国际医药博览会之“重大新药创制专项高峰会”座无虚席，就创制专项“十三五”规划内容，负责撰写的专家和
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本报讯 （首席记者曹 政）11月2日，国家基本药物制度实施五周年座谈会在山东省济南市召开。国家卫生计生委药政司相关负责人在会上表示
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编译/李勇 来源/《自然-新药开发综述》 原文标题/Lessons learned from the fate of AstraZ
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作者/Caroline Copley 编译/王迪 来源/路透社第三季度，公司实现销售额117.8亿法郎，略高于市场所预测的115.
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整体来看，近年来的生物医药投资热主要表现在VC/PE对医疗器械和医疗服务的关注，对于临床前阶段的新药尤其是First-in-cla
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据新华社布鲁塞尔10月20日电 （记者张晓茹）欧洲药品管理局20日说，鼓励药物研发机构开发针对埃博拉病毒的药物或疫苗，并可申请“孤
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在过去5年，世界各国的创新药数量稳步增长。美、日、中三国药品监管机构在2009～2013年间批准的本土新药数目分别为143、34和
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本报讯 （特约记者徐雅金）江西省卫生计生委日前制定《江西省医药购销责任约谈制度》，卫生计生行政部门将会同相关部门对药品采购供应过程
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编译/李勇 来源/《自然-新药开发综述》 原文标题/The cystic fibrosis drug market囊性纤维化是因编
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本报讯 （记者俞 欣）浙江省卫生计生委日前下发通知，要求加强基层医疗卫生机构药品配备使用管理。通知规定，在优先配备使用基本药物的前
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受消费习惯、药品管理回收机制不健全等因素影响，当前我国药品领域存在惊人的浪费现象。图为在一家医药超市购买了药品的顾客在休息。耿国庆
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近日，在上海自贸区成立一周年前夕，国务院领导在美药典医药标准物质研发公司中华区总部（以下简称“美药典”）与10家进驻自贸区的中外企
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本报记者 乔 宁如今，仿制药质量一致性评价正陷入尴尬之境，一面肩负着撬动制药产业品质整体升级的各界热望，一面却在推行实施过程中步履
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编译/李勇 来源/ESMO官网、evaluategroup.com欧洲领先的肿瘤内科协会ESMO（欧洲肿瘤内科学会）9月26～30
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阿斯利康（AZN）近日收获了一个大好消息：其正在进行的一笔收购交易中的一种COPD复方药Duaklir Genuair，在审批方面
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迄今为止全球最大规模的心衰临床研究结果日前公布，心衰治疗新药LCZ696在减少射血分数降低的心衰(HF-REF)患者心血管死亡及降
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据外媒报道，现在，哮喘病患所服用的药物跟50年没什么两样。考虑到这种疾病的高发性和难治愈性，新药的研制势在必行。日前，来自哈佛大学
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本报记者 乔 宁“这是最坏的时代。”--低水平重复建设、价格战白热化、药物安全却无效、大而不强……中国仿制药行业的种种标签长期难除
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“国内企业目前签约合作开发的若干项目均处在早期临床试验阶段，资本市场估值主要看传统经营模式和实际业绩，但要按美国资本市场对创新研发
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