据印度经济时报最新资讯，美国强生制药公司此前向美国食品和药物监管局提交了关于肺结核药物bedaquiline的简略新药申请。据悉该
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医学据悉，美国食品和药物管理局（FDA）已再次延迟对辉瑞和百时美施贵宝公司开发的一种实验性药物的批准，FDA表示它需要更多的关于该
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随着学术机构从NIH获得的资助减少，他们开始寻找新的收入来源如果哈佛大学的抗癌药科学家哈尔·德沃夏克（Hal Dvorak）想要找
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这个发现来自于发表在《临床内分泌与代谢》的一项新研究。就在这个研究发表前几天，美国一个政府专家小组报告说，有足够的研究证实老年女性
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俄勒冈州立大学和夏威夷大学的研究人员对716名平均年龄为65岁的男性进行了研究。被调查者在一周前均遇到不顺利的事情。在研究中，科研
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同一种药，不同的人吃效果不一样。感冒、发烧、胃疼……医生给你看病之前，先要测测你的基因，然后对症下药，避免吃冤枉药。7月7日至7月
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据美国媒体最新资讯，美国知名制药商百时美施贵宝制药公司日前宣布，公司同礼来制药厂携手研发的结肠直肠癌新药Erbitux获得了美国食
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Athersys公司细胞治疗药MultiStem获得食品药监局（FDA）授予的罕见药身份，这是一种治疗呼尔勒综合症（又名做MPS-
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沃特森医药公司分公司沃特森实验室的双氯芬酸钠和米索前列醇缓释片获得美国食品药监局（FDA）批准，这两种都是仿制药。公司计划在今年第
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据《新西兰先驱报》报道，瑞士苏黎世大学的研究人员最近公布的一项研究报告称，一年中死亡风险最高的一天就是生日当天。研究人员分析了19
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一项最新的大型队列研究提示，在心血管疾病（CVD）一级预防中，阿司匹林可致胃肠道出血和颅内出血风险增加。此外，无论是否用阿司匹林，
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据美国媒体最新资讯,美国知名制药商百时美施贵宝制药公司日前宣布,公司同礼来制药厂携手研发的结肠直肠癌新药Erbitux获得了美国食
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2012年1~6月美国FDA一共批准了12个新分子实体药物，1个新生物制剂，15个新制剂，1个新盐药物和3个新组合物（本文中将Om
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月26日，美国Dynavax生物技术公司宣布，FDA已接受审查Heplisav的生物制品许可申请（BLA），用于免疫接种18至70
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据美国《今日医学新闻》7月8日报道，美国圣地亚哥州立大学（SanDiegoStateUniversity）日前在《公共科学图书馆-
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一直以来,麝香保心丸被当作冠心病的急救药物使用而成为家喻户晓的“救命药”,然而,麝香保心丸的临床价值远不止在于急救使用,它在二级预
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美国强生制药公司此前向美国食品和药物监管局提交了关于肺结核药物bedaquiline的简略新药申请。据悉该药物是强生制药公司研发出
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随着国家医疗体制改革的层层深入和各项改革措施的出台，医药行业产业链中的各个环节都发生着巨大的变化。记者从6月28日在山东省青岛市举
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研发在线多发性骨髓瘤（MM）是最常见的已确诊血液肿瘤，其发病率仅次于非霍奇金淋巴瘤。患者确诊的中位年龄约70岁，患者5年生存期仅为
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美国食品药监局（FDA）批准Lupin医药普瑞巴林胶囊公司上市销售，这是一种仿制辉瑞公司Lyrica胶囊的仿制药。Lupin公司的
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